<匯港通訊> 金斯瑞生物科技(01548)宣布,評估JNJ-68284528 (JNJ-4528)有效性及安全性的Ib/II期CARTITUDE-1研究的初始結果,將於2019年12月9日於美國佛羅里達州奧蘭多舉行的美國血液學會(ASH)2019年年會上的口頭匯報中進行報告。

JNJ-4528為一種正在進行評價的治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者的研究性靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法。

根據研究結果,總緩解率(ORR)為100%《95%置信區間CI,76-95》,69%的患者達到完全緩解(CR)或更佳《95%CI,60-85》;86%的患者達到非常好的部分緩解(VGPR)或更佳;14%的患者達到部分緩解。此外,66%的患者為嚴格意義上完全緩解,這意味著靈敏的實驗室檢查和顯微鏡檢查均未發現血液、尿液和骨髓中有骨髓瘤蛋白或細胞的證據。

根據美國CARTITUDE-1研究結果顯示,公司觀察到其初始安全性和有效性資料與中國LEGEND-2研究一致。目前Legend Biotech正與Janssen合作,致力於推進LCAR-B38M/JNJ-4528用於RRMM患者的臨床研發項目。 (ST)
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