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2,935,068
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561,810
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2019/12/31
3,227,354
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2018/12/31
3,321,757
6.25
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2017/12/31
3,295,795
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15.38
1.31
20.17
1.401
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2016/12/31
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0.58
1,907,420
-17.17
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-20.80
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4.22
63.26
1.270
2.22
* 化作年計 # 以最後收市價計算
業務回顧 - 截至2020年12月31日止年度
>製藥業務：堅持自主創新，構建國際化研產銷平台
本集團以創新為引領，堅持創新驅動、仿創並舉的核心理念，不斷豐富其優質的自研產品管線，實現對多個重大治療領域的覆蓋。
憑藉本集團高效率低成本的生產平台，本集團既能受益於帶量採購帶來的銷售費用下降和產品放量，又有效應對了帶量採購帶來的降價，具備獨特的抗風險能力和穩定性。
全面覆蓋的銷售網絡帶動本集團業績可持續增長，以保持穩健的財務狀況，獲取充裕的現金流，本集團整體正健康良性地發展，極具投資亮點。
1.製藥業務持續發力，堅持仿創結合的核心理念
1.1創新藥：軒竹生物迎來爆發，創新驅動持續加碼
創新研發一直是本集團最看重的發展動能，區別於其他新興生物科技醫藥企業，本集團選擇了更全方位的具有平台優勢的發展路徑。在擁有豐富且優質的自研產品管線的同時，本集團子公司軒竹生物還集研發、臨床開發、生產和銷售於一體，是一家國際化創新藥領先企業。
軒竹生物在研創新產品項目14項，管線涵蓋抗腫瘤、代謝病及抗感染等多個領域，其中多項已進入臨床後期階段。拳頭產品羅西尼已經順利開展3項臨床試驗，是一種針對晚期乳腺癌的CDK4/6抑制劑。其中，羅西尼單藥末線治療已處於II期臨床試驗，並計劃以單藥單臂的II期臨床試驗申報註冊，若得到藥品審評中心（「CDE」）批覆，則可上市。重磅產品plazomicin（普拉佐米星）已經進入臨床III期。Plazomicin是由Achaogen開發的新一代半合成氨基糖類抗生素（新一代超級抗生素），臨床應用證實plazomicin的腎毒性風險明顯低於前幾代氨基糖類藥物。自主研發的新一代消化疾病用藥安納拉唑鈉已完成臨床試驗III期入組，進入數據清理、鎖庫和揭盲階段。安納拉唑鈉是唯一中國自主研發質子泵抑制劑(PPIs)，其藥物的安全性及症狀緩解均優於同類產品。治療複雜性尿路感染的百納培南已進入臨床II期。百納培南為軒竹生物自主開發，擁有完全自主知識產權，中國國內唯一的1.1類碳青黴烯類抗生素。二零二一年初，軒竹生物自主設計和開發的第14個小分子創新藥XZP-5610已成功獲得CDE批准開展臨床試驗，該藥品的目標適應症是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
在擁有十多項創新藥在研產品管線的背後，軒竹醫藥的創新藥研發還擁有豐富的硬件支撐及完整的小分子新藥研發平台到完整的臨床研究團隊。
軒竹生物的科學家團隊有平均20至30年海外大型藥企經驗，覆蓋領域包含生物、化學、有機化學、大分子、製劑製藥生產。同時，軒竹生物旗下位於美國的兩位商務發展官，密切留意與接觸歐美活躍新藥市場，意在整合全球優質資源，加快業務發展。軒竹生物的臨床合作專家團隊也具有國內一流水平，指導公司臨床開發。臨床開發團隊超過230人，其中有90餘名博士、碩士及海歸人士，涵蓋臨床開發到新藥註冊的各個關鍵環節。
中國作為世界第二大且增長迅速的醫藥市場，在強而有力的國家政策支持下，正在從「以仿製藥為主」向「以創新驅動為主」轉變。對標全球最好的分子結構，擁有全球的知識產權、自主定價權，不依賴合同研究組織（「CRO」）是軒竹生物獨特的優勢所在，目前軒竹生物研發的產品已被證明具有高成藥性、有效性和安全性。
二零二零年，軒竹生物成功收購美國特拉華州註冊成立的公司Achaogen Inc.在大中華區（包括中國、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區和中國台灣）有關新一代氨基糖類抗生素plazomicin（新一代超級抗生素）的所有權益及知識產權。由靜脈注射方式給藥的plazomicin，是一種經美國食品和藥物管理局批准的用於治療複雜泌尿感染的氨基糖抗生素。Plazomicin對嚴重細菌感染患者，將是一種有價值的新型治療選擇。通過此次收購，軒竹生物將不斷提升優化資產結構。
二零二零年八月，軒竹生物完成首輪股權融資，引入國內一線私募基金國投招商投資管理有限公司（「國投招商」）等作為公司的股東，引入資金共計人民幣8.0億元，後續新增跟投方投資人民幣1.6億元，合計共引入資金人民幣9.6億元，投後估值達人民幣45億元。未來雙方會在創新藥的引進和研發方面進行全面戰略合作，同時軒竹生物已成功實施管理層股權激勵計劃，進一步加碼佈局創新研發。
二零二一年初，軒竹生物完成簽訂框架協議收購北京康明百奧新藥研發有限公司。康明百奧是一家致力於創新雙特異性抗體（「雙抗」）、雙抗藥物偶聯物（「ADC」）等多功能抗體藥物研發的創新驅動型生物公司。其擁有「Mab Edit」（抗體編輯）和「Mebs-Ig」（抗體編輯的雙抗）兩大抗體技術平台，專注於重大惡性腫瘤、免疫系統疾病及傳染性疾病等創新型抗體藥物的研發，可以同時開展雙抗和ADC等多功能抗體藥物研究與開發。
康明百奧聚焦於生物大分子，其管線共有12個產品，其中一半是雙抗。重點產品KM257針對於HER-2高表達腫瘤，是全球首個去岩藻糖共同輕鏈抗體藥物，目前已經進入靈長類動物安全性評價和IND階段。此外，康明百奧研發的KMD254-ADC屬於國內外同類最優的雙抗ADC藥物，其針對HER-2中低表達的癌症，如胃癌、乳腺癌和肺癌等。康明百奧的HER-2雙抗及雙抗ADC藥物能夠與軒竹生物已有的乳腺癌等藥物進行聯合開發，並形成小分子和大分子的組合產品線，為軒竹生物的創新研發帶來強大的生物醫藥研發管線。
康明百奧的管理團隊及研發團隊均具有豐富的生物製藥研發經驗。其團隊共有20多名員工，包括4名博士，其中2名被認定為入選北京市千人海聚工程。其技術管理團隊均有15至20年以上生物製藥的開發經歷，所參與和主持的項目獲得臨床批件超過15個，如中國尼妥珠單抗及現在熱銷的安進公司的Blinatumomab都是該公司團隊參與甚至主持的項目。顧問團隊也有中科院院士、研究員及美國跨國藥企的一些研發總監和首席科學家。
隨著收購完成，軒竹生物的創新驅動力得到進一步提升，將成為國內在小分子和大分子領域同時具備全面創新藥開發能力的生物醫藥企業。本集團相信該收購將是集團佈局大分子板塊的里程碑，會為軒竹生物的未來發展起到重要作用。
1.2仿製藥：循證醫學助力重回醫保，一致性評價奠定未來勝局
除創新藥之外，本集團還堅持仿創並舉的發展方式，通過業務協同及資源整合，將本集團在仿製藥方面的優勢不斷擴大。目前本集團的仿製藥在研管線包含53項具有高技術壁壘的仿製藥，並透過併購及合作方式提高技術壁壘，加速產品培育速度，使現有產品線覆蓋得到有效拓寬。
年內，本集團多項產品獲得國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）頒發的藥品生產批件，包括重酒石酸卡巴拉汀膠囊（1.5毫克和3.0毫克）、左乙拉西坦片（0.25克和0.5克）、加巴噴丁膠囊、小兒複方氨基酸注射液(18AA-II)和左乙拉西坦注射用濃溶液(5毫升：0.5克)。本集團已上市藥品–甘草酸單銨半胱氨酸氯化鈉注射液（回能）也正式進入國家醫保目錄乙類範圍。
產品馬來酸桂齊特注射液（克林澳2毫升：80毫克/支）用於治療急性缺血性腦卒中的新適應症於二零二零年十月獲得國家藥監局批准，成為國內開展上市後臨床研究工作以來唯一獲批的腦卒中治療領域的藥品，證明了其作為明確的腦血管病治療性用藥的臨床價值。重點產品克林澳順應行業變化，未來或許能夠重新被納入醫保，實現銷量大幅回升。
北京銳業研發的「非PVC粉液雙室袋即配型輸液」產品，包括「非PVC粉液雙室袋頭孢他定/氯化鈉注射液」、「非PVC粉液雙室袋注射用頭孢地鈉/5%葡萄糖注射液」及「非PVC粉液雙室袋注射用頭孢地鈉/氯化鈉注射液」及「非PVC粉液雙室袋注射用頭孢辛鈉/氯化鈉注射液」，已獲得藥品註冊批件，也是中國首家兼唯一取得此即配型輸液產品註冊批件的企業。
二零二一年初，注射用泮托拉唑鈉（泮唑爾40毫克/支）獲得國家藥監局批准通過質量和療效一致性評價，並與布洛芬注射液（法蘭芬4毫升：0.4克，特納安8毫升：0.8克）於第四批國家組織藥品集中採購中成功中選。醋酸奧曲注射液（1毫升：0.05毫克和1毫升：0.1毫克）成為該品種首家獲得國家藥監局批准通過質量和療效一致性評價。本集團相信以上仿製藥業務的新進展將對本集團的經營業績產生積極影響。
1.3銷售：覆蓋全面、專業而高效的學術營銷平台，具備超強新產品上市「變現」能力
經過多年的發展，本集團已經擁有強大的銷售團隊、獨特及卓越的營銷模式以助力產品商業化進程。依賴於經驗豐富、高績效及醫院覆蓋全面的專業銷售團隊與市場網絡，本集團新產品上市擁有極強的「變現」能力。
截至二零二零年末，本集團擁有1,000人以上的專業營銷團隊、超過3,000個分銷商以及20,000多名銷售經理，其中近40%專門負責銷售四環的產品。本集團銷售網絡覆蓋醫院數達到14,460家，其中三級醫院就有2,000家，二級醫院5,941家，二級以下醫院覆蓋6,969家，覆蓋的廣度和深度均符合本集團國際化的定位，覆蓋省份比例高達100%。
本集團的銷售人員具備極其專業的素質，相關從業人員多數為醫藥專業碩士及以上學歷。通過營銷團隊、分銷商及銷售經理三方的分工協作，市場營銷網絡高效運行，兼具高效產出及成本效率，並能通過建立專門及規模化的直銷隊伍推廣創新產品並迅速開發及滲透市場。
1.4投資併購與國際合作加快產品創新及國際化轉型步伐
本集團在佈局自身業務的同時，也沒有忽略從資本投資、股權投資、國際合作及進出口業務佈局等多方面開展外延發展，從而加快實現產品創新以及國際化轉型的步伐。
二零二零年十月，本集團宣佈參與對濟時資本生命科技投資I期基金進行不超過1千萬美元的投資。本集團期待藉此加碼在創新藥領域的佈局以及加快海外創新藥的引進，加強本集團國際化產品管線的佈局和發展，協助加快實現向產品創新以及國際化轉型。
二零二零年八月，聯營公司北京銳業引入廣東冠潤股權投資合夥企業和南靖惠及股權投資合夥企業作為投資者進行合計2億元人民幣的增資。本次增資結束後，北京銳業的整體估值為人民幣29億元。中國當前非PVC軟袋輸液產品的使用率只佔到20%，未來若從環保方面推動非PVC產品使用或從藥品穩定角度發起帶量採購，北京銳業作為中國首家兼唯一取得非PVC粉液雙室袋即配型輸液產品註冊批件的企業，具備很大的政策優勢。本集團亦有望在新的一年進一步鞏固和加強在抗生素雙室袋領域的行業領先地位。
二零二零年二月，本集團與印度註冊公司印度熙德隆製藥有限公司（熙德隆）在製藥領域達成合作框架協議，雙方合作內容包括心腦血管領域、中樞神經領域和抗感染包括新型冠狀病毒(2019-nCoV)等領域藥品的研發、產品註冊、技術轉移、原料供應和本地化生產及銷售方面密切配合並共同發展。此次合作框架協議的簽署，將實現協議雙方優勢互補、共同加速發展的共贏局面。
2.新業務孵化，多領域領跑
2.1四環醫美：未來業務增長及企業價值提升的超級加速器
近年來，顏值經濟當道，隨著收入水平提高及醫療美容觀念的轉變，越來越多人開始利用醫療美容技術保持年輕美麗。在對醫療美容服務產生巨大需求下，醫療美容行業正在快速發展。而早在二零一四年，本集團就已經開始佈局醫療美容賽道，並與韓國頂尖生物製藥公司Hugel, Inc（.「Hugel」）開啟了合作關係。
二零二零年十月，由本集團獨家代理的、韓國生物製藥公司Hugel生產的注射用A型肉毒毒素（Letybo 100U，商品名：樂提葆）正式獲國家藥監局批准上市。該產品成為第四個獲准在中國上市的A型肉毒毒素，也是韓國同類產品中的首個。該產品於二零二一年一季度舉辦中國AI發佈會並開始在中國內地地區銷售。
Letybo100U（商品名：樂提葆）擁有99.5%的900kDa有效蛋白質，遠高於行業純度要求（韓國藥監局許可基準為900kDa有效蛋白質含量95%以上）。在效果上，Letybo100U（商品名：樂提葆）的臨床效果，與已獲批上市的Allergan的保妥適擁有同等的有效性與安全性。在品質上，Letybo100U（商品名：樂提葆）採取嚴苛的生產標準，以更加嚴格的管理基準生產出均一和穩定效價的產品，在國內市場很難找到同級別的對手。
於二零一九年，中國的肉毒毒素產品市場規模約為6億美元（約港幣46.6億元），滲透率不足中國整體醫美市場的2%，市場仍存在大量需求。隨著中國愛美人士數量持續增加，消費者消費能力和消費意願的不斷提升，對外國尤其是韓國的醫療美容技術與產品有很高的接受程度，市場潛力巨大。預期未來五年中國的肉毒毒素產品銷售將呈爆發式增長，二零二五年銷售額將達到18億美元（約港幣135億元），成為與美國及歐盟並駕齊驅的全球三大市場之一。本集團的目標是將樂提葆打造成為中國內地銷售第一的肉毒毒素品牌及在3年內在中國取得超過30%的市場份額。
在樂提葆的銷售佈局上，本集團已展開前期工作，為樂提葆本年內正式推出做好充分準備。四環醫美平台渼顏空間的核心管理層具有豐富經驗，曾於艾爾建和輝瑞等跨國醫藥美容公司擔任營銷和培訓等要職，於醫美行業內擁有超過十年的經驗。此外，依托本集團覆蓋中國200多個城市，超過800家合作機構的銷售網絡，四環醫美平台目標覆蓋超過3,000家合作機構。
隨著中國醫療美容產品市場規模的逐步擴大，四環醫美平台也將多線佈局醫美產品。未來，本集團將繼續加強與Hugel及其他國際一線醫美產品生產企業的密切合作，形成緊密的戰略合作，且童顏針及少女針等在研產品將陸續上市，並將通過在美國洛杉磯成立的Meiyen Laboratory Inc（渼顏實驗室），將海外擁有較高技術壁壘的優質醫美新型技術於本集團實驗室進行轉化，在中國內地生產，以打造四環醫美平台自己的優質醫美產品管線。相信四環醫美平台將成為本集團業務增長和企業價值的超級加速器。
2.2打造工業大麻及現代化中藥全產業鏈基地
二零一八年起，隨著吉林省有望成為中國第三個放開工業大麻種植的省份，本集團旗下子公司澳康藥業正式進入並逐步發展工業大麻產業項目。澳康藥業定位於高含量CBD藥用和醫用材料的研發和產業化發展，以打通工業大麻全產業鏈為目標，從品種、種植及提取方面對CBD等大麻素的藥用、大保健、醫美及食品添加進行產品開發，兼顧大麻籽用和纖維等生物質等多功能產品研製。
中國工業大麻發展前景廣闊，並在研發、育種、種植、提取技術及應用等方面持續加強。根據國泰君安研究所預計，中國工業大麻總產量有望在二零二四年超過10萬噸，中國CBD市場規模有望在二零二四年達到人民幣18億元。澳康藥業為目前吉林省唯一獲得高含量CBD工業大麻種植資質的企業。此外，澳康藥業亦與中國農科院麻類研究所（「中麻所」）達成戰略合作並共同成立了「北方工業大麻研究中心」。該研究中心將憑藉中麻所全品系種質資源和技術保障，以及澳康藥業專業現代化的中藥提取加工、生產加工、檢驗檢測能力和高標準質量的管理體系，開展全方位合作，在藥用、醫美及特醫食品領域加大研發投入。此外，澳康藥業還與國內外7家研發機構合作，進一步拓展工業大麻提取和下游應用的研發工作立項。
此外，澳康藥業還擁有164個批准文號的生產品種，其中128個品種是國家醫保品種，4個全國獨家品種，分別為「海天益腎膠囊」、「牛黃清腦開竅丸」、「草仙乙肝膠囊」及「肝膽雙清顆粒」。
澳康藥業將持續對標工業大麻應用研發的國際趨勢和進展，定位於高含量CBD藥用和醫用材料的研發和產業化發展，全力打造從源頭到患者使用安全合規、具有獨立知識產權的全產業鏈平台。在未來產業化證書獲批之後，澳康藥業目標打造中國北方工業大麻排名第一的研究、生產和銷售平台。
2.3加快仿製藥API供應業務向CDMO「轉型」，打開成長天花板
目前，國內藥企之間的競爭已經趨於白熱化，中國醫藥企業的產能優化、行業整合及結構升級將越來越重要。受益於全球產能轉移和國內政策紅利，市場預計中國CDMO市場規模在二零二四年達到526億美元，未來更是預計有望達到千億美元級別。
本集團於年內整合旗下部分子公司業務，成立吉林康通，依托本集團在醫藥中間體和原料藥的研發及產業化優勢，發揮化學仿製藥全產業鏈優勢，及執行「原料藥+CDMO+製劑」一體化戰略，在抗病毒、抗凝血及抗真菌藥物等方面深耕厚積，形成突出的產品系列特色及核心競爭力，致力於原料藥全產業鏈戰略佈局及CDMO/CMO的平台建設，打開成長天花板，目標成為醫藥中間體及原料藥領域的一體化CDMO領先企業。
此外，本集團通過本公司附屬公司吉林升通完成對吉林遨通化工有限公司（「吉林遨通」）和吉林佳輝化工有限公司（「吉林佳輝」）的股權收購，完成後，分別持有吉林遨通100%股權和吉林佳輝60%股權，進一步完整全產業鏈佈局。
本集團多年精益運營生產領域業務，具備行業一流的生產管理運營體系，包括原料研發、生產及供應、生產設備及生產流程質量控制等，形成高效、高質量、多劑型及大規模的生產平台，具備原料藥、高級中間體、關鍵起始物料/起始物料（KSM/SM），保健品原料研發及生產能力。在高級中間體板塊中，本集團已具備數項成熟項目，並在日韓、歐洲和印度等有較好的市場基礎，各市場前十的藥企中均有數家為本集團長期穩定合作的客戶。憑藉高效率低成本的生產平台及全產業鏈佈局的優勢，本集團既保證了API產品的供應鏈的安全穩定供應，又極大的降低了原料成本，具備獨特的抗風險能力和業務增長的穩定性，在原料藥市場更有競爭力。
年內，本集團亦完成對北京樺冠生物技術有限公司（「北京樺冠生物」）及中瑞（內蒙古）藥業股份有限公司（「中瑞（內蒙古）」）的股權投資。北京樺冠生物為創新引領的綠色安全藥品生產質量管理規範原料藥生產頭部企業，通過其掌控的連續流及合成生物學等技術從本質安全上解決藥品生產質量管理規範原料藥生產行業的安全性和環境友好性，同時高效提升土地利用率和自動化程度，幫助本集團引領原料藥產業中國製造的產業升級。
中瑞（內蒙古）深耕原料藥行業20餘年，品牌在行業中處於領先地位，產品覆蓋煙酸、煙醯胺和肌醇煙酸酯等20餘種，與本集團旗下產品相輔相成，進一步增加本集團原料藥產能，保障本集團相關製劑品種原料藥的穩定供應。同時，中瑞（內蒙古）旗下生產基地及子公司也將進一步補充吉林康通於原料藥的產能及國際市場業務的開展。
資料來源: 四環醫藥 (00460) 全年業績公告
本集團以創新為引領，堅持創新驅動、仿創並舉的核心理念，不斷豐富其優質的自研產品管線，實現對多個重大治療領域的覆蓋。
憑藉本集團高效率低成本的生產平台，本集團既能受益於帶量採購帶來的銷售費用下降和產品放量，又有效應對了帶量採購帶來的降價，具備獨特的抗風險能力和穩定性。
全面覆蓋的銷售網絡帶動本集團業績可持續增長，以保持穩健的財務狀況，獲取充裕的現金流，本集團整體正健康良性地發展，極具投資亮點。
1.製藥業務持續發力，堅持仿創結合的核心理念
1.1創新藥：軒竹生物迎來爆發，創新驅動持續加碼
創新研發一直是本集團最看重的發展動能，區別於其他新興生物科技醫藥企業，本集團選擇了更全方位的具有平台優勢的發展路徑。在擁有豐富且優質的自研產品管線的同時，本集團子公司軒竹生物還集研發、臨床開發、生產和銷售於一體，是一家國際化創新藥領先企業。
軒竹生物在研創新產品項目14項，管線涵蓋抗腫瘤、代謝病及抗感染等多個領域，其中多項已進入臨床後期階段。拳頭產品羅西尼已經順利開展3項臨床試驗，是一種針對晚期乳腺癌的CDK4/6抑制劑。其中，羅西尼單藥末線治療已處於II期臨床試驗，並計劃以單藥單臂的II期臨床試驗申報註冊，若得到藥品審評中心（「CDE」）批覆，則可上市。重磅產品plazomicin（普拉佐米星）已經進入臨床III期。Plazomicin是由Achaogen開發的新一代半合成氨基糖類抗生素（新一代超級抗生素），臨床應用證實plazomicin的腎毒性風險明顯低於前幾代氨基糖類藥物。自主研發的新一代消化疾病用藥安納拉唑鈉已完成臨床試驗III期入組，進入數據清理、鎖庫和揭盲階段。安納拉唑鈉是唯一中國自主研發質子泵抑制劑(PPIs)，其藥物的安全性及症狀緩解均優於同類產品。治療複雜性尿路感染的百納培南已進入臨床II期。百納培南為軒竹生物自主開發，擁有完全自主知識產權，中國國內唯一的1.1類碳青黴烯類抗生素。二零二一年初，軒竹生物自主設計和開發的第14個小分子創新藥XZP-5610已成功獲得CDE批准開展臨床試驗，該藥品的目標適應症是非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
在擁有十多項創新藥在研產品管線的背後，軒竹醫藥的創新藥研發還擁有豐富的硬件支撐及完整的小分子新藥研發平台到完整的臨床研究團隊。
軒竹生物的科學家團隊有平均20至30年海外大型藥企經驗，覆蓋領域包含生物、化學、有機化學、大分子、製劑製藥生產。同時，軒竹生物旗下位於美國的兩位商務發展官，密切留意與接觸歐美活躍新藥市場，意在整合全球優質資源，加快業務發展。軒竹生物的臨床合作專家團隊也具有國內一流水平，指導公司臨床開發。臨床開發團隊超過230人，其中有90餘名博士、碩士及海歸人士，涵蓋臨床開發到新藥註冊的各個關鍵環節。
中國作為世界第二大且增長迅速的醫藥市場，在強而有力的國家政策支持下，正在從「以仿製藥為主」向「以創新驅動為主」轉變。對標全球最好的分子結構，擁有全球的知識產權、自主定價權，不依賴合同研究組織（「CRO」）是軒竹生物獨特的優勢所在，目前軒竹生物研發的產品已被證明具有高成藥性、有效性和安全性。
二零二零年，軒竹生物成功收購美國特拉華州註冊成立的公司Achaogen Inc.在大中華區（包括中國、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區和中國台灣）有關新一代氨基糖類抗生素plazomicin（新一代超級抗生素）的所有權益及知識產權。由靜脈注射方式給藥的plazomicin，是一種經美國食品和藥物管理局批准的用於治療複雜泌尿感染的氨基糖抗生素。Plazomicin對嚴重細菌感染患者，將是一種有價值的新型治療選擇。通過此次收購，軒竹生物將不斷提升優化資產結構。
二零二零年八月，軒竹生物完成首輪股權融資，引入國內一線私募基金國投招商投資管理有限公司（「國投招商」）等作為公司的股東，引入資金共計人民幣8.0億元，後續新增跟投方投資人民幣1.6億元，合計共引入資金人民幣9.6億元，投後估值達人民幣45億元。未來雙方會在創新藥的引進和研發方面進行全面戰略合作，同時軒竹生物已成功實施管理層股權激勵計劃，進一步加碼佈局創新研發。
二零二一年初，軒竹生物完成簽訂框架協議收購北京康明百奧新藥研發有限公司。康明百奧是一家致力於創新雙特異性抗體（「雙抗」）、雙抗藥物偶聯物（「ADC」）等多功能抗體藥物研發的創新驅動型生物公司。其擁有「Mab Edit」（抗體編輯）和「Mebs-Ig」（抗體編輯的雙抗）兩大抗體技術平台，專注於重大惡性腫瘤、免疫系統疾病及傳染性疾病等創新型抗體藥物的研發，可以同時開展雙抗和ADC等多功能抗體藥物研究與開發。
康明百奧聚焦於生物大分子，其管線共有12個產品，其中一半是雙抗。重點產品KM257針對於HER-2高表達腫瘤，是全球首個去岩藻糖共同輕鏈抗體藥物，目前已經進入靈長類動物安全性評價和IND階段。此外，康明百奧研發的KMD254-ADC屬於國內外同類最優的雙抗ADC藥物，其針對HER-2中低表達的癌症，如胃癌、乳腺癌和肺癌等。康明百奧的HER-2雙抗及雙抗ADC藥物能夠與軒竹生物已有的乳腺癌等藥物進行聯合開發，並形成小分子和大分子的組合產品線，為軒竹生物的創新研發帶來強大的生物醫藥研發管線。
康明百奧的管理團隊及研發團隊均具有豐富的生物製藥研發經驗。其團隊共有20多名員工，包括4名博士，其中2名被認定為入選北京市千人海聚工程。其技術管理團隊均有15至20年以上生物製藥的開發經歷，所參與和主持的項目獲得臨床批件超過15個，如中國尼妥珠單抗及現在熱銷的安進公司的Blinatumomab都是該公司團隊參與甚至主持的項目。顧問團隊也有中科院院士、研究員及美國跨國藥企的一些研發總監和首席科學家。
隨著收購完成，軒竹生物的創新驅動力得到進一步提升，將成為國內在小分子和大分子領域同時具備全面創新藥開發能力的生物醫藥企業。本集團相信該收購將是集團佈局大分子板塊的里程碑，會為軒竹生物的未來發展起到重要作用。
1.2仿製藥：循證醫學助力重回醫保，一致性評價奠定未來勝局
除創新藥之外，本集團還堅持仿創並舉的發展方式，通過業務協同及資源整合，將本集團在仿製藥方面的優勢不斷擴大。目前本集團的仿製藥在研管線包含53項具有高技術壁壘的仿製藥，並透過併購及合作方式提高技術壁壘，加速產品培育速度，使現有產品線覆蓋得到有效拓寬。
年內，本集團多項產品獲得國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）頒發的藥品生產批件，包括重酒石酸卡巴拉汀膠囊（1.5毫克和3.0毫克）、左乙拉西坦片（0.25克和0.5克）、加巴噴丁膠囊、小兒複方氨基酸注射液(18AA-II)和左乙拉西坦注射用濃溶液(5毫升：0.5克)。本集團已上市藥品–甘草酸單銨半胱氨酸氯化鈉注射液（回能）也正式進入國家醫保目錄乙類範圍。
產品馬來酸桂齊特注射液（克林澳2毫升：80毫克/支）用於治療急性缺血性腦卒中的新適應症於二零二零年十月獲得國家藥監局批准，成為國內開展上市後臨床研究工作以來唯一獲批的腦卒中治療領域的藥品，證明了其作為明確的腦血管病治療性用藥的臨床價值。重點產品克林澳順應行業變化，未來或許能夠重新被納入醫保，實現銷量大幅回升。
北京銳業研發的「非PVC粉液雙室袋即配型輸液」產品，包括「非PVC粉液雙室袋頭孢他定/氯化鈉注射液」、「非PVC粉液雙室袋注射用頭孢地鈉/5%葡萄糖注射液」及「非PVC粉液雙室袋注射用頭孢地鈉/氯化鈉注射液」及「非PVC粉液雙室袋注射用頭孢辛鈉/氯化鈉注射液」，已獲得藥品註冊批件，也是中國首家兼唯一取得此即配型輸液產品註冊批件的企業。
二零二一年初，注射用泮托拉唑鈉（泮唑爾40毫克/支）獲得國家藥監局批准通過質量和療效一致性評價，並與布洛芬注射液（法蘭芬4毫升：0.4克，特納安8毫升：0.8克）於第四批國家組織藥品集中採購中成功中選。醋酸奧曲注射液（1毫升：0.05毫克和1毫升：0.1毫克）成為該品種首家獲得國家藥監局批准通過質量和療效一致性評價。本集團相信以上仿製藥業務的新進展將對本集團的經營業績產生積極影響。
1.3銷售：覆蓋全面、專業而高效的學術營銷平台，具備超強新產品上市「變現」能力
經過多年的發展，本集團已經擁有強大的銷售團隊、獨特及卓越的營銷模式以助力產品商業化進程。依賴於經驗豐富、高績效及醫院覆蓋全面的專業銷售團隊與市場網絡，本集團新產品上市擁有極強的「變現」能力。
截至二零二零年末，本集團擁有1,000人以上的專業營銷團隊、超過3,000個分銷商以及20,000多名銷售經理，其中近40%專門負責銷售四環的產品。本集團銷售網絡覆蓋醫院數達到14,460家，其中三級醫院就有2,000家，二級醫院5,941家，二級以下醫院覆蓋6,969家，覆蓋的廣度和深度均符合本集團國際化的定位，覆蓋省份比例高達100%。
本集團的銷售人員具備極其專業的素質，相關從業人員多數為醫藥專業碩士及以上學歷。通過營銷團隊、分銷商及銷售經理三方的分工協作，市場營銷網絡高效運行，兼具高效產出及成本效率，並能通過建立專門及規模化的直銷隊伍推廣創新產品並迅速開發及滲透市場。
1.4投資併購與國際合作加快產品創新及國際化轉型步伐
本集團在佈局自身業務的同時，也沒有忽略從資本投資、股權投資、國際合作及進出口業務佈局等多方面開展外延發展，從而加快實現產品創新以及國際化轉型的步伐。
二零二零年十月，本集團宣佈參與對濟時資本生命科技投資I期基金進行不超過1千萬美元的投資。本集團期待藉此加碼在創新藥領域的佈局以及加快海外創新藥的引進，加強本集團國際化產品管線的佈局和發展，協助加快實現向產品創新以及國際化轉型。
二零二零年八月，聯營公司北京銳業引入廣東冠潤股權投資合夥企業和南靖惠及股權投資合夥企業作為投資者進行合計2億元人民幣的增資。本次增資結束後，北京銳業的整體估值為人民幣29億元。中國當前非PVC軟袋輸液產品的使用率只佔到20%，未來若從環保方面推動非PVC產品使用或從藥品穩定角度發起帶量採購，北京銳業作為中國首家兼唯一取得非PVC粉液雙室袋即配型輸液產品註冊批件的企業，具備很大的政策優勢。本集團亦有望在新的一年進一步鞏固和加強在抗生素雙室袋領域的行業領先地位。
二零二零年二月，本集團與印度註冊公司印度熙德隆製藥有限公司（熙德隆）在製藥領域達成合作框架協議，雙方合作內容包括心腦血管領域、中樞神經領域和抗感染包括新型冠狀病毒(2019-nCoV)等領域藥品的研發、產品註冊、技術轉移、原料供應和本地化生產及銷售方面密切配合並共同發展。此次合作框架協議的簽署，將實現協議雙方優勢互補、共同加速發展的共贏局面。
2.新業務孵化，多領域領跑
2.1四環醫美：未來業務增長及企業價值提升的超級加速器
近年來，顏值經濟當道，隨著收入水平提高及醫療美容觀念的轉變，越來越多人開始利用醫療美容技術保持年輕美麗。在對醫療美容服務產生巨大需求下，醫療美容行業正在快速發展。而早在二零一四年，本集團就已經開始佈局醫療美容賽道，並與韓國頂尖生物製藥公司Hugel, Inc（.「Hugel」）開啟了合作關係。
二零二零年十月，由本集團獨家代理的、韓國生物製藥公司Hugel生產的注射用A型肉毒毒素（Letybo 100U，商品名：樂提葆）正式獲國家藥監局批准上市。該產品成為第四個獲准在中國上市的A型肉毒毒素，也是韓國同類產品中的首個。該產品於二零二一年一季度舉辦中國AI發佈會並開始在中國內地地區銷售。
Letybo100U（商品名：樂提葆）擁有99.5%的900kDa有效蛋白質，遠高於行業純度要求（韓國藥監局許可基準為900kDa有效蛋白質含量95%以上）。在效果上，Letybo100U（商品名：樂提葆）的臨床效果，與已獲批上市的Allergan的保妥適擁有同等的有效性與安全性。在品質上，Letybo100U（商品名：樂提葆）採取嚴苛的生產標準，以更加嚴格的管理基準生產出均一和穩定效價的產品，在國內市場很難找到同級別的對手。
於二零一九年，中國的肉毒毒素產品市場規模約為6億美元（約港幣46.6億元），滲透率不足中國整體醫美市場的2%，市場仍存在大量需求。隨著中國愛美人士數量持續增加，消費者消費能力和消費意願的不斷提升，對外國尤其是韓國的醫療美容技術與產品有很高的接受程度，市場潛力巨大。預期未來五年中國的肉毒毒素產品銷售將呈爆發式增長，二零二五年銷售額將達到18億美元（約港幣135億元），成為與美國及歐盟並駕齊驅的全球三大市場之一。本集團的目標是將樂提葆打造成為中國內地銷售第一的肉毒毒素品牌及在3年內在中國取得超過30%的市場份額。
在樂提葆的銷售佈局上，本集團已展開前期工作，為樂提葆本年內正式推出做好充分準備。四環醫美平台渼顏空間的核心管理層具有豐富經驗，曾於艾爾建和輝瑞等跨國醫藥美容公司擔任營銷和培訓等要職，於醫美行業內擁有超過十年的經驗。此外，依托本集團覆蓋中國200多個城市，超過800家合作機構的銷售網絡，四環醫美平台目標覆蓋超過3,000家合作機構。
隨著中國醫療美容產品市場規模的逐步擴大，四環醫美平台也將多線佈局醫美產品。未來，本集團將繼續加強與Hugel及其他國際一線醫美產品生產企業的密切合作，形成緊密的戰略合作，且童顏針及少女針等在研產品將陸續上市，並將通過在美國洛杉磯成立的Meiyen Laboratory Inc（渼顏實驗室），將海外擁有較高技術壁壘的優質醫美新型技術於本集團實驗室進行轉化，在中國內地生產，以打造四環醫美平台自己的優質醫美產品管線。相信四環醫美平台將成為本集團業務增長和企業價值的超級加速器。
2.2打造工業大麻及現代化中藥全產業鏈基地
二零一八年起，隨著吉林省有望成為中國第三個放開工業大麻種植的省份，本集團旗下子公司澳康藥業正式進入並逐步發展工業大麻產業項目。澳康藥業定位於高含量CBD藥用和醫用材料的研發和產業化發展，以打通工業大麻全產業鏈為目標，從品種、種植及提取方面對CBD等大麻素的藥用、大保健、醫美及食品添加進行產品開發，兼顧大麻籽用和纖維等生物質等多功能產品研製。
中國工業大麻發展前景廣闊，並在研發、育種、種植、提取技術及應用等方面持續加強。根據國泰君安研究所預計，中國工業大麻總產量有望在二零二四年超過10萬噸，中國CBD市場規模有望在二零二四年達到人民幣18億元。澳康藥業為目前吉林省唯一獲得高含量CBD工業大麻種植資質的企業。此外，澳康藥業亦與中國農科院麻類研究所（「中麻所」）達成戰略合作並共同成立了「北方工業大麻研究中心」。該研究中心將憑藉中麻所全品系種質資源和技術保障，以及澳康藥業專業現代化的中藥提取加工、生產加工、檢驗檢測能力和高標準質量的管理體系，開展全方位合作，在藥用、醫美及特醫食品領域加大研發投入。此外，澳康藥業還與國內外7家研發機構合作，進一步拓展工業大麻提取和下游應用的研發工作立項。
此外，澳康藥業還擁有164個批准文號的生產品種，其中128個品種是國家醫保品種，4個全國獨家品種，分別為「海天益腎膠囊」、「牛黃清腦開竅丸」、「草仙乙肝膠囊」及「肝膽雙清顆粒」。
澳康藥業將持續對標工業大麻應用研發的國際趨勢和進展，定位於高含量CBD藥用和醫用材料的研發和產業化發展，全力打造從源頭到患者使用安全合規、具有獨立知識產權的全產業鏈平台。在未來產業化證書獲批之後，澳康藥業目標打造中國北方工業大麻排名第一的研究、生產和銷售平台。
2.3加快仿製藥API供應業務向CDMO「轉型」，打開成長天花板
目前，國內藥企之間的競爭已經趨於白熱化，中國醫藥企業的產能優化、行業整合及結構升級將越來越重要。受益於全球產能轉移和國內政策紅利，市場預計中國CDMO市場規模在二零二四年達到526億美元，未來更是預計有望達到千億美元級別。
本集團於年內整合旗下部分子公司業務，成立吉林康通，依托本集團在醫藥中間體和原料藥的研發及產業化優勢，發揮化學仿製藥全產業鏈優勢，及執行「原料藥+CDMO+製劑」一體化戰略，在抗病毒、抗凝血及抗真菌藥物等方面深耕厚積，形成突出的產品系列特色及核心競爭力，致力於原料藥全產業鏈戰略佈局及CDMO/CMO的平台建設，打開成長天花板，目標成為醫藥中間體及原料藥領域的一體化CDMO領先企業。
此外，本集團通過本公司附屬公司吉林升通完成對吉林遨通化工有限公司（「吉林遨通」）和吉林佳輝化工有限公司（「吉林佳輝」）的股權收購，完成後，分別持有吉林遨通100%股權和吉林佳輝60%股權，進一步完整全產業鏈佈局。
本集團多年精益運營生產領域業務，具備行業一流的生產管理運營體系，包括原料研發、生產及供應、生產設備及生產流程質量控制等，形成高效、高質量、多劑型及大規模的生產平台，具備原料藥、高級中間體、關鍵起始物料/起始物料（KSM/SM），保健品原料研發及生產能力。在高級中間體板塊中，本集團已具備數項成熟項目，並在日韓、歐洲和印度等有較好的市場基礎，各市場前十的藥企中均有數家為本集團長期穩定合作的客戶。憑藉高效率低成本的生產平台及全產業鏈佈局的優勢，本集團既保證了API產品的供應鏈的安全穩定供應，又極大的降低了原料成本，具備獨特的抗風險能力和業務增長的穩定性，在原料藥市場更有競爭力。
年內，本集團亦完成對北京樺冠生物技術有限公司（「北京樺冠生物」）及中瑞（內蒙古）藥業股份有限公司（「中瑞（內蒙古）」）的股權投資。北京樺冠生物為創新引領的綠色安全藥品生產質量管理規範原料藥生產頭部企業，通過其掌控的連續流及合成生物學等技術從本質安全上解決藥品生產質量管理規範原料藥生產行業的安全性和環境友好性，同時高效提升土地利用率和自動化程度，幫助本集團引領原料藥產業中國製造的產業升級。
中瑞（內蒙古）深耕原料藥行業20餘年，品牌在行業中處於領先地位，產品覆蓋煙酸、煙醯胺和肌醇煙酸酯等20餘種，與本集團旗下產品相輔相成，進一步增加本集團原料藥產能，保障本集團相關製劑品種原料藥的穩定供應。同時，中瑞（內蒙古）旗下生產基地及子公司也將進一步補充吉林康通於原料藥的產能及國際市場業務的開展。
資料來源: 四環醫藥 (00460) 全年業績公告
主要股東:
車馮升 (35.86%)
郭維城 (16.85%)
孟憲慧 (6.05%)
郭維城 (16.85%)
孟憲慧 (6.05%)
公司秘書:
蔡耀忠
莫明慧
莫明慧
核數師:
安永會計師事務所
主要往來銀行:
沒有資料
律師:
沒有資料
公司註冊地點:
百慕達
主要營業地點:
香港灣仔港灣道一號會展廣場辦公大樓四三零九室
股份過戶登記處:
卓佳證券登記有限公司 [電話： (852) 2980-1333]
電話:
(852) 3628-3911
傳真:
沒有資料
車馮升
主席兼執行董事
車馮升醫生，57歲，為執行董事及本公司主席（「主席」），於二零零六年五月十八日獲委任為董事會成員。彼為本集團的共同創辦人 ...
車馮升醫生，57歲，為執行董事及本公司主席（「主席」），於二零零六年五月十八日獲委任為董事會成員。彼為本集團的共同創辦人 ...
郭維城
副主席兼行政總裁兼執行董事
郭維城醫生，55歲，為執行董事、副主席及本公司行政總裁。他於二零零六年五月十八日獲委任為董事會成員及為本集團的共同創辦人 ...
郭維城醫生，55歲，為執行董事、副主席及本公司行政總裁。他於二零零六年五月十八日獲委任為董事會成員及為本集團的共同創辦人 ...
陳燕玲
執行董事
陳燕玲女士，41歲，為集團董事會秘書處負責人，主要職責為管理所有董事會相關事宜。於二零零六年三月加入本集團，至今已經服務 ...
陳燕玲女士，41歲，為集團董事會秘書處負責人，主要職責為管理所有董事會相關事宜。於二零零六年三月加入本集團，至今已經服務 ...
蔡耀忠
執行董事兼公司秘書
蔡耀忠先生，45歲，為執行董事，首席財務官兼其中一位聯席公司秘書，於二零一七年十二月八日獲委任為董事會成員。蔡先生於二零 ...
蔡耀忠先生，45歲，為執行董事，首席財務官兼其中一位聯席公司秘書，於二零一七年十二月八日獲委任為董事會成員。蔡先生於二零 ...
張炯龍
執行董事
張炯龍醫生，57歲，為集團投資部負責人，職責為處理集團各投資、收購兼併專案。於二零零五年加入本集團，於二零零六年五月十八 ...
張炯龍醫生，57歲，為集團投資部負責人，職責為處理集團各投資、收購兼併專案。於二零零五年加入本集團，於二零零六年五月十八 ...
金鎮夏
非執行董事
金鎮夏先生，52歲，為非執行董事，於二零一七年十二月八日獲委任為董事會成員。現任三諾數碼集團有限公司董事。金先生於二零零 ...
金鎮夏先生，52歲，為非執行董事，於二零一七年十二月八日獲委任為董事會成員。現任三諾數碼集團有限公司董事。金先生於二零零 ...
辛定華
獨立非執行董事
辛定華先生，60歲，為獨立非執行董事，於二零一零年十月七日獲委任加入董事會。辛先生現任利邦控股有限公司（股份代號：891 ...
辛定華先生，60歲，為獨立非執行董事，於二零一零年十月七日獲委任加入董事會。辛先生現任利邦控股有限公司（股份代號：891 ...
曾華光
獨立非執行董事
曾華光先生，67歲，為獨立非執行董事，於二零一三年九月四日獲委任為董事會成員。加入本集團前，曾先生為香港及中國羅兵咸永道 ...
曾華光先生，67歲，為獨立非執行董事，於二零一三年九月四日獲委任為董事會成員。加入本集團前，曾先生為香港及中國羅兵咸永道 ...
朱迅
獨立非執行董事
朱迅先生，61歲，為獨立非執行董事，於二零一四年二月二十日獲委任為董事會成員。朱先生為長春市人，一九九五年至二零零零年曾 ...
朱迅先生，61歲，為獨立非執行董事，於二零一四年二月二十日獲委任為董事會成員。朱先生為長春市人，一九九五年至二零零零年曾 ...
核數師變動
宣佈日期
核數師名稱
原因
2016/07/15
國富浩華（香港）會計師事務所有限公司
辭職
2016/07/15
安永會計師事務所
委任
2016/01/18
國富浩華（香港）會計師事務所有限公司
委任
公司秘書變動
宣佈日期
公司秘書名稱
原因
2013/12/06
莫明慧
委任
2013/12/06
馬秀絹
辭職
2010/11/25
馬秀絹
委任
2010/11/25
魏偉峰
辭職
2010/10/15
蔡耀忠
委任
2010/10/15
魏偉峰
委任
董事任職變動
宣佈日期
董事名稱
職務
原因
2018/04/20
孫弘
非執行董事
辭職
2018/04/20
郭峰
執行董事
辭職
2018/04/20
陳燕玲
執行董事
委任
2018/04/20
張炯龍
執行董事
委任
2017/12/08
張炯龍
非執行董事
辭職
2017/12/08
孟憲慧
副總經理
辭職
2017/12/08
蔡耀忠
執行董事
委任
2017/12/08
郭峰
執行董事
委任
2017/12/08
金鎮夏
非執行董事
委任
2014/10/20
郭維城
行政總裁
委任
2014/10/20
車馮升
行政總裁
辭職
2014/02/20
朱迅
獨立非執行董事
委任
2014/02/20
白慧良
獨立非執行董事
辭職
2013/09/04
曾華光
獨立非執行董事
委任
2013/09/04
黃翊
非執行董事
辭職
2013/09/04
徐康森
獨立非執行董事
辭職
2011/08/17
孫弘
非執行董事
委任
2011/08/17
黃翊
非執行董事
委任
2011/06/03
孫弘
非執行董事
辭職
2011/06/03
黃翊
非執行董事
辭職
2010/10/15
辛定華
獨立非執行董事
委任
2010/10/15
白慧良
獨立非執行董事
委任
2010/10/15
徐康森
獨立非執行董事
委任
2010/10/15
張炯龍
非執行董事
委任
2010/10/15
孫弘
非執行董事
委任
2010/10/15
黃翊
非執行董事
委任
2010/10/15
孟憲慧
副總經理
委任
2010/10/15
車馮升
行政總裁
委任
2010/10/15
郭維城
執行董事
委任
公司名稱變動
宣佈日期
新名稱
原有公司名稱
港交所採納日期
公司採納日期
(免責聲明) 上市公司公告由報價王科技國際有限公司提供 (免責聲明) 免責聲明: 鋒投有限公司竭力提供準確而可靠的資料，但並不保證資料絕對無誤。資料如有錯漏之處而令閣下蒙受損失，本公司概不負責。
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