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2020/04/14
2020/04/14
2020/04/14
企業資訊
主要業務
主要從事生物產品研發。
指數成份股
上市交易所
MAIN

年結
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79,236
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* 化作年計 # 以最後收市價計算

業務概覽 - 截至2020年04月14日止年度

我們是一家臨床階段生物製藥公司,致力於自主發現、開發及商業化首創及同類最佳療法。我們專注於滿足腫瘤、免疫及其他治療領域在全球的未決醫療需求。我們的願景是在開發、生產及商業化全球病人可負擔的下一代創新治療性抗體方面,成為全球領先的企業。

我們的業務旨在通過高效及突破性的研發創新來獲得成功。我們認為,全面一體化的內部研發能力對於在中國取得成功至關重要。自成立以來,我們極具遠見地開發出端對端平台-康方全方位探索平台(「ACE平台」),涵蓋了全面的藥物研發和開發功能,包括靶點驗證、抗體藥物的發現與開發、CMC和符合GMP要求生產。

自我們成立以來近八年中,我們通過自身的ACE平台持續快速地創新及生產高質量的候選藥物,而對外部供應商的依賴極低,取得了驕人的成績並獲得行業認可,其中包括:‧我們向默克授權了一種CTLA-4抗體(AK107),總代價高達2億美元。根據弗若斯特沙利文諮詢公司的資料,我們為中國第一家向全球領先製藥公司授權完全自主研發的單克隆抗體的生物技術公司。

‧我們開發出中國最豐富、最多樣化的創新抗體藥物在研管線之一,涉及20多個藥物開發項目,其中12個抗體處於臨床階段,六個雙特異性抗體(兩個處於臨床階段)及四個抗體獲得FDA的IND批准。自2017年以來,我們已就我們的創新候選藥物啟動22項臨床試驗。

‧我們已建立重要的合作夥伴關係,包括最近期與中國生物製藥(股份代號:1177)的主要附屬公司正大天晴建立合作夥伴關係以共同開發及商業化我們的PD-1抗體候選藥物(penpulimab(AK105))(「中國生物製藥合作」)。我們相信,本次合作將有助於利用中國生物製藥擁有的強大商業能力(包括由約12,000名專業銷售人員組成的中國最大醫藥銷售團隊之一)來充份實現penpulimab(AK105)的商業價值。此外,根據中國生物製藥合作,我們的penpulimab(AK105)是中國生物製藥唯一可用來開發基於PD-1的單一療法或聯合療法的PD-1抗體。

腫瘤學

腫瘤學是我們專注的治療領域之一。我們處於臨床開發後期階段的產品包括PD-1/CTLA-4雙特異性抗體(AK104)、PD-1抗體(penpulimab(AK105))和PD-1/VEGF雙特異性抗體(AK112)。我們相信,以上候選藥物中的某些有可能成為首創或同類最佳療法,以及成為聯合療法的重要組成部分或骨幹藥物:‧AK104是我們的新型的、潛在首創的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體,旨在實現與腫瘤浸潤淋巴細胞而不是正常外周組織淋巴細胞的優先結合。AK104已顯示出PD-1及CTLA-4單克隆抗體聯合療法的臨床療效,以及PD-1及CTLA-4單克隆抗體聯合療法無法提供的良好安全性。根據我們的初步臨床數據,與根據已公佈數據的納武單抗和伊匹單抗聯合療法相比,在AK104中觀察到與治療相關的不良事件發生率較低(在所有劑量水平下,13.0%大於或等於3級TRAE)。儘管並非與我們的AK104作直接比較,但在納武單抗和伊匹單抗聯合療法的特定試驗中顯示大於或等於3級TRAE的發生率介乎33%至59%之間。相對於競爭對手,我們認為目前為止我們AK104的關鍵優勢為:

(1)通過設計令PD-1及CTLA-4在腫瘤微環境的親和力高於在外周位點;

(2)在之前接受過大量治療無效的癌症患者的試驗中觀察到強大療效;

(3)毒性可能低於PD-1與CTLA-4的聯合療法;

(4)清晰而專注的臨床試驗開發計劃,讓各種適應症獲快速批准及開拓大型市場機遇。


就AK104而言,我們已在澳洲啟動Ia/Ib期試驗,並在中國啟動五項Ib/II期及II期試驗,包括兩項Ib/II期籃子試驗,涵蓋多種腫瘤類型。根據目前的臨床開發計劃及我們的快速上市策略,我們預計將於2021年下半年在中國提交AK104治療子宮頸癌的首次NDA。我們已於2019年3月獲得FDA針對評估AK104的IND批准。於2020年1月,我們就一項於美國對2L/3L子宮頸癌患者進行的計劃註冊試驗整體研究設計獲得FDA書面同意,並有可能通過快速審批通道向FDA提交子宮頸癌NDA申請。

Penpulimab(AK105)是我們差異化的潛在同類最佳的PD-1單克隆抗體,目前根據中國生物製藥合作開發中,其有別於所有目前市面上銷售的PD-1抗體。相對於競爭對手,我們認為目前為止我們penpulimab(AK105)的關鍵優勢為:


(1)通過差異化結構設計(i)去除Fc受體介導效用功能從而增加抗腫瘤活性及(ii)導致解離速率較慢及受體佔位較好;

(2)臨床試驗中觀察到強大療效數據及良好安全性;

(3)作為中國生物製藥唯一可用於開發基於PD-1抗體單一療法或聯合療法(如與正大天晴的安羅替尼聯用),同時正在臨床開發後期針對一系列關鍵適應症;

(4)基於中國生物製藥合作下的商業化計劃,其將利用中國生物製藥約12,000名專業人員的強大銷售團隊。


我們已經在澳洲和中國啟動七項針對penpulimab(AK105)的臨床研究,包括正在中國進行專注於安羅替尼聯合試驗的五項註冊試驗,根據目前的臨床開發狀況,預計將於2020年中在中國提交penpulimab(AK105)治療復發性或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的首次NDA。我們已分別於2018年3月及4月獲得FDA針對評估penpulimab(AK105)的兩項IND批准。詳情請參閱「業務─我們的候選藥物─我們的臨床階段產品─Penpulimab(AK105)(PD-1)」;及‧AK112是我們的潛在首創PD-1/VEGF雙特異性抗體,從結合抗PD-1和抗血管生成療法中得到清晰證據,證明AK112具備有力的科學依據和具潛力成為更佳的基於PD-1的下一代療法。AK112正在澳洲進行用於實體瘤治療的I期臨床研究,第一位患者於2019年10月入組。我們已於2019年6月獲得FDA的IND批准,並計劃在美國進行AK112的I期臨床研究。

免疫學及其他治療領域

我們自成立之日起已策略性地發展免疫學方面的專業知識,這使我們能夠牢牢佔據中國缺醫少藥及持續增長的自身免疫性疾病市場。目前,以正在內部開發的下一代單克隆抗體數目計算,我們已經成為中國的領先公司,並擁有中國生物製藥公司中最豐富的針對自身免疫性疾病的創新生物製劑產品管線之一。在此治療領域,我們目前有兩款候選藥物正在進行臨床試驗、一款候選藥物已在澳洲獲得IND批准(AK120,為一款IL-4R抗體),還有一款(AK114,為一款IL-1beta抗體)處於IND研究階段。我們於本領域正在進行臨床試驗的候選產品為一款IL-12/IL-23單克隆抗體(AK101)及一款IL-17單克隆抗體(AK111):‧AK101可能是首個本土開發的針對已驗證第二代自身免疫性疾病靶點IL-12/IL-23的單克隆抗體,在療效、安全性和易用性方面均優於第一代靶點腫瘤壞死因子(TNF-)。這從Stelara(優特克單抗)的空前成功得以證明,Stelara(優特克單抗)是唯一獲批准的IL-12/IL-23製劑,於2019年錄得全球銷售額64億美元。我們已完成針對中國中重度銀屑病患者的AK101的I期和II期臨床試驗,且目前正在進行IIb期臨床試驗。相對於競爭對手,我們認為目前為止我們AK101的關鍵優勢為:


(1)療效與優特克單抗(ustekinumab)相若或可能更佳

(2)與抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)製劑相比,具有潛在同類最佳劑量

(3)目前為止在我們的試驗中不存在任何SAE,與抗-TNF-α製劑相比,安全性截然不同。


根據目前的臨床開發計劃,我們預計將於2021年上半年展開中重度銀屑病的III期試驗及於2022年下半年提交AK101的首次NDA。除銀屑病外,我們可能將對AK101的評估擴展到其他適應症,如系統性紅斑狼瘡(SLE)及潰瘍性結腸炎(UC)。於2019年10月我們亦已經獲得FDA的IND批准,以評估AK101在美國用於潰瘍性結腸炎(UC)的治療;及‧AK111亦為針對第二代自身免疫性疾病靶點IL-17的單克隆抗體。該靶點因Cosentyx(secukinumab)(IL-17)於2019年錄得全球銷售額36億美元而獲有效驗證。除銀屑病外,我們有可能將AK111的評估範圍擴大至其他適應症,例如強直性脊柱炎(AS)及中軸型脊柱關節炎(axSpA)。我們已完成在新西蘭的AK111的I期臨床試驗的進程中。我們還在中國獲得了銀屑病的IND批准,並計劃於2020年上半年招募Ib期試驗的患者。__除了腫瘤學及免疫學,我們還擁有針對其他治療領域的幾種生物製劑。例如,我們根據與東瑞製藥訂立的一項合資協議,發現並正在合作開發ebronucimab(AK102)(PCSK9),該藥物在心血管治療領域具有強大的商業化能力。我們的ebronucimab(AK102)可能是首個中國本土開發並銷售予中國大量心血管病患者人口的PCSK9抑制劑。與已上市的PCSK9抗體藥物相比,ebronucimab(AK102)在藥效及療效方面展示更可靠的結果。因此,我們認為相對於與之競爭的療法,ebronucimab(AK102)的潛在優勢可使其成為在中國治療高脂血症、HoFH、HeFH和高膽固醇血症的市場領導者。我們已完成ebronucimab(AK102)的I期研究。我們已在中國招募患者進行治療HoFH及HeFH的兩項II期臨床試驗,且我們已啟動針對高脂血症II期臨床研究,並將於不久將來招募患?我們的ACE平台還具有符合NMPA、FDA及EMA監管的國際GMP標準的強大內部生產能力。我們於2016年建立了華南地區第一家採用具有中央控制系統的GEFlexFactory技術的生物製劑生產設施,從而使我們可以最短生產週期及較低經營成本來快速擴大生產規模或在各種候選藥物之間切換生產。自此,我們在內部生產九個自主開發的臨床階段抗體候選藥物,用近四年時間打造了優異的生產往績記錄。我們的中山生產設施佔地面積約3,200平方米,現可容納1,700升的生物反應器。據估計,該設施能夠容納總容量3,700升的生物反應器,因為我們正在整合兩個新增的1,000升的生物反應器,以滿足不斷增加的生產需要。此外,我們正在廣州一幅56,573平方米的土地上興建另外一個新生產設施,估計總共可容納最多40,000升的生物反應器,其中包括土地一期施工中配備的最多八個2,000升生物反應器,總容量達16,000升,預期於2020年底前完成安裝及投入營運。然而,我們在大規模商業化生產方面的經驗有限。

我們在業務發展活動中善用我們臨床資產的科研優勢和管理層的關係,以最大化我們產品的商業價值。由我們成功向默克授出許可、通過中國生物製藥合作實施商業化夥伴關係,以及我們與東瑞製藥組建合資企業均能夠體現。根據我們與默克的合作及許可協議,默克擁有對外授權的AK107/MK-1308的知識產權,且我們預計收到總額高達2億美元的預付款及未來臨床開發和銷售的里程碑付款。默克保留AK107於全球範圍內開發及商業化的權利,而我們則保留使用AK107開發雙特異性藥物的權利。截至2019年12月31日,我們已收到來自默克總額為20.0百萬美元的預付款及里程碑付款。鑒於許多因素可能個別或共同地對我們日後可收取的任何里程碑付款的時間及╱或金額(每項個別付款的金額及所有付款的總金額)造成重大影響,包括(i)上文所述或然里程碑付款被分割及受條件限制的細分程度、(ii)MK-1308/AK107目前的臨床開發階段以及在上述任何司法權區或地區全面完成臨床開發需耗時多年、(iii)付款金額(個別及總額)不成比例地來自於後期監管批准及商業化里程碑、(iv)在按照與默克訂立的合作及授權協議所載取得任何有關批准及達到商業化里程碑前需要耗費的大量時間,加上任何個別司法權區或地區的藥物開發及商業化過程中牽涉到的固有風?本公司由我們的高級管理團隊領導,彼等擁有豐富的研發和產品商業化經驗,以及良好的往績記錄。我們的高級管理人員有著共同的願景,旨在成為全球生物製藥行業的領導者,並致力於實施我們的全球開發及商業化策略。我們不但肩負開發及商業化中國首創及同類最佳療法的使命,更不斷探索中國以外的臨床開發和商業化機會,旨在於中國及全球範圍內最大化我們產品的治療價值和潛力。



資料來源: 康方生物科技 (09926) 招股書 [公開發售日期 : 14/04/2020]
主要股東:
夏瑜 (12.97%)
鄭遜 (8.30%)
李百勇 (6.95%)
Zhang Peng (6.27%)
王忠民 (6.00%)
深圳市紅土康方投資合伙企業(有限合伙) (5.84%)
Aquae Hyperion Limited (5.75%)
公司秘書:
陳芃霏
席曉捷
核數師:
安永會計師事務所
主要往來銀行:
香港上海匯豐銀行有限公司
中國工商銀行股份有限公司
律師:
Campbells
通商律師事務所
美邁斯律師事務所
公司註冊地點:
開曼群島
主要營業地點:
香港銅鑼灣希慎道三十三號利園一期十九樓一九零一室
股份過戶登記處:
香港中央證券登記有限公司 [電話: (852) 2862-8628]
公司網址:
電話:
(86 760) 8987-3936
傳真:
(86 760) 8987-3900
09926
李百勇
高級副總裁兼執行董事

李百勇博士,本集團聯合創始人,51歲,自2012年3月本集團成立起一直擔任本集團副總裁兼首席科學官,李博士於2019年1 ...
李百勇
高級副總裁兼執行董事

李百勇博士,本集團聯合創始人,51歲,自2012年3月本集團成立起一直擔任本集團副總裁兼首席科學官,李博士於2019年11月16日調任為執行董事及獲委任為本公司的副總裁兼首席科學官。李博士主要負責領導科學指導、藥物發現與開發,並參與整體策略規劃及業務指導。李博士於治療生物製劑行業擁有逾20年經驗。李博士亦出任本集團其他成員公司的以下職位:‧康方生物的董事(自2012年3月)、副總裁兼首席科學官(自2012年4月);‧康融廣東的董事、副總裁兼首席科學官(自2017年2月);‧康方藥業的董事兼副總經理(自2018年11月);及‧中康泰和的董事(自2018年9月)。於本集團成立之前,李博士於1999年至2011年底任職於美國Pfizer Inc,負責領導一系列癌症免疫療法新藥項目的藥物發現工作。彼於Pfizer的最後職位為副總監,專注於腫瘤學研究及領導一系列主要創新免疫腫瘤治療項目。於加入Pfizer前,李博士為博士後研究員,師從世界知名的免疫學家RichardFlavell博士(耶魯大學免疫學系系主任及美國國家科學院院士),其研究重點為T細胞免疫學。李博士於1991年獲得中國南開大學生物化學本科學位。彼隨後於1996年獲得美國賓夕法尼亞州大學分子與細胞生物學博士學位。李博士於2014年12月獲認定為「中山市第五層次緊缺適用高層次人才」,並於2017年4月獲選入「珠江人才計劃」。於2019年5月,李博士為「中山市拔尖人才」的獲獎人。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

09926
王忠民
高級副總裁兼執行董事

王忠民
高級副總裁兼執行董事

09926
夏羽
高級副總裁兼執行董事

夏羽
高級副總裁兼執行董事

09926
林利軍
非執行董事

林利軍先生,46歲,自2019年11月1日起出任本公司董事。林先生於2019年11月16日調任為非執行董事。自1997年 ...
林利軍
非執行董事

林利軍先生,46歲,自2019年11月1日起出任本公司董事。林先生於2019年11月16日調任為非執行董事。自1997年8月至2001年7月,林先生擔任上海證券交易所辦公室及上市部主任助理。自2004年5月至2015年4月,林先生出任匯添富基金管理股份有限公司的首席執行官。自2014年6月至2017年6月,林先生擔任上海城投控股股份有限公司(上海證券交易所上市公司,股票代碼:600649)的董事。自2015年11月至2019年3月,林先生擔任雲峰金融集團有限公司(聯交所上市公司,股份代號:00376)的董事。自2016年3月至2019年6月,林先生擔任國際天食集團有限公司(香港聯交所上市公司,股份代號:03666)的董事。自2015年9月起,林先生擔任正心谷創新資本的合夥人。林先生自2016年4月起擔任銀科投資控股有限公司(納斯達克全球市場上市公司,股票代碼:YIN)的獨立董事、自2017年8月起擔任上海新華傳媒股份有限公司(上海證券交易所上市公司,股票代碼:600825)的獨立董事、自2017年6月起擔任溫州康寧醫院股份有限公司(聯交所上市公司,股份代號:02120)的董事、自2018年6月起擔任上海君實生物醫藥科技股份有限公司(聯交所上市公司,股份代號:1877)的非執行董事,以及自2018年11月起擔任諾誠健華醫藥有限公司(一間已向聯交所提交上市申請的公司)的非執行董事。林先生於2017年6月獲得中國證券投資基金業協會的基金資質證書。林先生於1997年6月取得復旦大學經濟學碩士學位,及於2003年6月取得哈佛大學工商管理碩士學位。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

09926
周伊
非執行董事

周伊博士,39歲,自2019年11月1日起出任董事。周博士於2019年11月16日調任為非執行董事。周博士自2015年7 ...
周伊
非執行董事

周伊博士,39歲,自2019年11月1日起出任董事。周博士於2019年11月16日調任為非執行董事。周博士自2015年7月起加入本集團任康方生物的董事,直至2019年11月止。周博士自2012年5月至2017年9月在深圳市創新投資集團有限公司擔任醫藥行業分析師。自2017年10月起,周博士擔任深圳市創新投資集團有限公司健康產業基金總經理。周博士於2006年6月獲得衡陽師範大學的化學學士學位、於2007年6月獲得湖南師範大學的有機化學碩士學位及於2011年7月進一步獲得北京大學的藥物化學博士學位。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

09926
TAN Bo
獨立非執行董事

TAN Bo先生,46歲,為獨立非執行董事,自上市日期起生效。其負責監督董事會並向董事會提供獨立意見及判斷。TAN先生在 ...
TAN Bo
獨立非執行董事

TAN Bo先生,46歲,為獨立非執行董事,自上市日期起生效。其負責監督董事會並向董事會提供獨立意見及判斷。TAN先生在金融及製藥行業擁有豐富經驗,曾在私募股權、股票研究及商業領域工作。其自2004年10月至2006年2月在香港擔任Macquarie Securities Asia的高級分析師。自2006年3月至2007年3月,其擔任Lehman Brothers Asia Limited股票研究部副總裁。自2007年4月至2008年9月,其擔任渤海產業投資基金管理有限公司(一個中國私募股權基金)的執行董事兼投資委員會成員。自2009年起至2019年12月,TAN先生任職於三生製藥(聯交所上市公司,股份代號:1530),且擔任其副總裁、首席財務官及執行董事。TAN先生自2013年10月9日起擔任Globe Metals & Mining(一家在澳洲證券交易所上市的公司,證券代碼:GBE)的獨立非執行董事。TAN先生於1994年7月獲得中國人民大學經濟學學士學位,於1996年12月獲得美國康涅狄格大學經濟學碩士學位,並於1998年8月獲得美國國際管理研究生院國際管理碩士學位。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

09926
徐岩
獨立非執行董事

徐岩博士,56歲,獨立非執行董事,負責向董事會提供獨立意見及判斷。徐博士於加入本集團前的工作經驗載列於下文。自1987年 ...
徐岩
獨立非執行董事

徐岩博士,56歲,獨立非執行董事,負責向董事會提供獨立意見及判斷。徐博士於加入本集團前的工作經驗載列於下文。自1987年至1992年,徐博士在北京郵電大學管理學院擔任講師。自1997年9月至2004年6月,彼先擔任客座助理教授,後於1999年9月起擔任香港科技大學(「香港科技大學」)信息系統管理學系信息系統管理學助理教授。徐博士自2004年7月起擔任香港科技大學工商管理學院信息系統、商業統計及營運管理學系客座副教授,並其後自2019年7月起擔任教授。彼自2011年起兼任香港科技大學工商管理學院副院長,負責有關中國行政人員EMBA課程、高級管理人員課程及中國策略。徐博士分別於1984年7月及1987年7月在中國北京郵電大學獲得無線電工程學士學位及通訊與電子系統碩士學位。彼其後於1997年7月在英國斯特拉思克萊德大學獲得電信政策博士學位。徐博士自2015年6月於華顯光電技術控股有限公司(於聯交所上市的公司,股份代號:00334)擔任獨立非執行董事。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

09926
曾駿文
獨立非執行董事

曾駿文博士,58歲,獨立非執行董事,負責監督董事會並向董事會提供獨立意見及判斷。曾博士在眼科行業擁有20多年經驗。自19 ...
曾駿文
獨立非執行董事

曾駿文博士,58歲,獨立非執行董事,負責監督董事會並向董事會提供獨立意見及判斷。曾博士在眼科行業擁有20多年經驗。自1984年9月至1986年6月,曾博士為中山大學中山眼科中心(「中山眼科中心」)的住院醫師。彼自1998年7月至2001年6月獲委任為路易斯維爾大學的眼科學和視覺科學系客座助理教授。曾博士於1998年3月回到中山眼科中心擔任中山眼科中心技術開發總監及主任助理,繼而自1999年1月至2002年2月擔任中山眼科中心副主任兼副監事。自2002年3月至2012年2月,彼在同一機構擔任配鏡中心主任。自2012年2月至2017年11月,曾博士亦擔任中山眼科中心眼科及驗光科主任。自2017年11月起,曾博士一直擔任中山眼科中心屈光科主任。曾博士1984年8月於中山大學醫學院獲得臨床醫學學士學位,1993年5月於美國納什維爾的Meharry醫學院獲得生物化學博士學位。曾博士目前具有中國執業醫師資質。曾博士自2018年1月起擔任博士眼鏡連鎖股份有限公司(深圳證券交易所上市公司,股份代號:300622)的獨立董事。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

09926
夏瑜
主席兼總裁兼首席執行官兼執行董事

夏瑜博士,本集團主要創始人,53歲,自本集團於2012年3月19日成立起擔任本集團主席、總裁兼首席執行官,並於2019年 ...
夏瑜
主席兼總裁兼首席執行官兼執行董事

夏瑜博士,本集團主要創始人,53歲,自本集團於2012年3月19日成立起擔任本集團主席、總裁兼首席執行官,並於2019年11月16日調任為本公司的執行董事,並獲委任為主席、總裁兼首席執行官。其中夏博士主要負責本公司的整體戰略及營運管理。夏博士亦出任本集團其他成員公司的以下職位,主要負責該等公司的決策:‧康方生物的董事、總裁、首席執行官及主席(自2012年3月);‧康方天成的董事(自2016年5月);‧康方藥業的董事及總經理(自2017年8月)及主席(自2018年11月);‧康融廣東的董事兼總經理(自2017年2月);‧康方研究院的董事兼總經理(自2016年7月);‧康融廣州的執行董事兼總經理(自2018年3月);‧中康泰和的主席兼總經理(自2018年9月);及‧正大天晴康方的總經理(自2019年8月)。夏博士於製藥業及學術研究擁有逾26年的經驗。於創立本集團前,夏博士自2008年4月至2012年3月擔任中美冠科生物技術有限公司的多個領導職位(包括高級副總裁),執行構建中美冠科生物技術的平台、組建團隊、制訂及執行戰略的決策職責,以及與輝瑞(輝瑞-冠科亞洲癌症研究中心)成立合營公司。自2006年7月至2008年3月,夏博士擔任PDL Biopharma, Inc.(後被艾伯維收購)的資深科學家及小組負責人。自2006年1月至2006年6月,夏博士擔任美國拜耳公司的高級工藝開發科學家。夏博士於PDL Biopharma及拜耳監督治療蛋白及抗體藥物的CMC、工藝開發及生產。夏博士自2000年12月至2005年12月於Axys Pharmaceuticals, Inc.(後被Celera Genomics收購)開展事業,負責藥物發現項目的科研及管理職務,監督靶點驗證以至IND研究等多項活動。夏博士於1988年獲得中國中山大學生物化學理學學士學位。其於1994年獲得英國紐卡斯爾大學分子生物學及微生物學博士學位。夏博士完成1993年至1996年英國格拉斯哥大學博士後研究工作,並於1996年至2000年在美國路易維爾大學醫學院進行癌症免疫治療研究。夏博士曾於同業審閱期刊中發表多篇文獻。夏博士亦為16項已公佈專利及待決專利申請的承授人。多年來,夏博士曾於多家權威機構擔任重要職位,包括中國生物醫藥技術協會單克隆抗體專業委員會委員、中國僑商投資企業協會科技創新專責委員會委員、華人抗體協會諮詢委員會委員及同寫意抗體英才俱樂部理事。夏博士亦曾獲得多個獎項及榮譽,以表揚其對製藥行業及營商企業作出的貢獻,例如於2018年6月榮獲「第七屆中國僑界貢獻獎」及於2014年3月榮獲中華人民共和國科學技術部「創新創業人才」獎項。夏博士及其團隊於2015年7月榮獲國務院僑務辦公室頒發的「重點華人華僑創業團隊」殊榮,並且因其作為創新創業團隊帶頭人而於2018年4月獲頒廣東省「珠江人才計劃」獎項。夏羽先生(博士)為夏瑜博士的胞弟。

資料來源: 康方生物-B (09926) 2020-04-14 招股書

核數師變動
宣佈日期
核數師名稱
原因


公司秘書變動
宣佈日期
公司秘書名稱
原因
2020/04/14
陳芃霏
委任
2020/04/14
席曉捷
委任


董事任職變動
宣佈日期
董事名稱
職務
原因
2020/04/14
李百勇
高級副總裁
委任
2020/04/14
王忠民
高級副總裁
委任
2020/04/14
夏羽
高級副總裁
委任
2020/04/14
周伊
非執行董事
委任
2020/04/14
林利軍
非執行董事
委任
2020/04/14
夏瑜
首席執行官
委任
2020/04/14
TAN Bo
獨立非執行董事
委任
2020/04/14
徐岩
獨立非執行董事
委任
2020/04/14
曾駿文
獨立非執行董事
委任


公司名稱變動
宣佈日期
新名稱
原有公司名稱
港交所採納日期
公司採納日期
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