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2020/03/11
2020/03/11
企業資訊
主要業務
主要從事生物製品研發業務。
指數成份股
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業務回顧 - 截至2020年12月31日止年度

奧布替尼

奧布替尼是用作治療各種B細胞腫瘤及自身免疫性疾病的一種高選擇性不可逆的BTK抑制劑,目前正在中國及全球的廣泛臨床計劃中進行研究。於二零二零年二月二十五日,奧布替尼獲NMPA批准,可應用於兩種適應症:(i)治療復發難治CLL/SLL的患者;(ii)治療復發難治MCL的患者。兩項適用症的獲批都基於12個月的安全性及有效性資料。目前,公司150多人的商業化團隊正積極在中國推廣奧布替尼。來年我們將會拓展市場覆蓋率,並繼續擴大奧布替尼的治療適用症範圍。

有關BTK抑制劑作用機制的詳細概覽,請參閱我們的招股章程。

臨床數據概要

至今,我們已在所有臨床試驗中,有超過400名患者完成奧布替尼給藥。臨床資料顯示,奧布替尼的高選擇性及卓越的靶點佔有率,使其擁有更好的安全性和有效性。於二零二零年十二月五日至八日舉行的第62屆美國血液學會年會上發表了奧布替尼的最新臨床數據,提供從我們的復發難治CLL/SLL及復發難治MCL試驗中所得的12個月安全性及療效的分析之最新資料。在本公告中,我們已加入從復發難治MCL研究、復發難治CLL/SLL研究及合併安全性研究中選取的要素。全面研究結果可在ASH發佈的網站內閱覽。

奧布替尼用作治療CLL/SLL

一項用奧布替尼治療復發難治CLL/SLL患者的II期開放性及多中心研究。患者以奧布替尼進行治療,每日一次服用150毫克。主要終點是客觀緩解率(「O R R」)。緩解持續時間(「DOR」)、無進展生存期(「PFS」)及安全性被選為次要終點。合共招募了80名患有復發難治CLL/SLL的患者(分別為70名及10名)。跟進時間的中位數為14.3個月,而最後一名患者已完成最少12周期的奧布替尼治療。

下表呈列的療效結果已由獨立審查委員會(「I R C」)評估。在最少12周期治療後,ORR(PR-L或以上)為91.3%,其中10%有完全緩解(CR)、63.8%部分緩解(PR),而17.5%為PR-L。達到首次應答的時間中位數為1.87個月。DOR、PFS及OS的中位數未有到達。估計12個月的DOR為77.1%、PFS為81.1%,而OS為86.3%。

出現不良事件的病例屬於輕至中度。最常出現的任何原因引起的不良事件大致可歸類為血液毒性反應:血少板減少、中性粒細胞減少及貧血;上呼吸道感染、肺炎及低鉀血。並無報稱出現房顫或繼發性惡性腫瘤,亦無發現患者有嚴重高血壓,而只有一名患者出現3級或以上的腹瀉。有兩名患者報稱有出血情況,其中一名患者(為有超過10年高血壓的65歲男患者)有顱內出血,而另一名患者則因為玻璃體後部脫離而引致玻璃體出血,但經過評估後,不大可能與奧布替尼的治療有關。

研究確實,奧布替尼具有卓越的安全性,對於治療復發難治CLL患者具有療效。在相若的治療期,奧布替尼顯示遠高於其他BTK抑制劑的完全緩解率。此試驗仍在進行中,而我們預計隨著治療期延長,緩解率會進一步提升。

奧布替尼用作治療MCL

II期的開放性、多中心的兩階段研究,以評估奧布替尼作為治療復發難治MCL的單藥療法的長期安全性及療效。主要終點為達到以盧加諾標準作為評估的客觀緩解率。安全性及其他療效(緩解持續時間、無進展生存期、總生存期)被選為次要終點。合共有106名患者被招募,跟進時間中位數為15.0個月。

療效結果由IRC作評估。根據對每個方案進行的分析,客觀緩解率及疾病控制率分別達到87.9%及93.9%。當以傳統的電腦斷層掃描(CT)方法測量時,完全緩解率為27.4%,而以正電子放射斷層掃描(PET)成像評估,則為42.9%。12個月的緩解持續時間為73.7%,而無進展生存期及總生存期比率分別為70.8%及88.7%。並無達到緩解持續時間、無進展生存期及客觀緩解的中位數。

奧布替尼在治療復發難治MCL患者方面顯示卓越安全性。最常報告的治療相關不良事件(「TRAE」)主要為血液毒性反應,包括血小板減少、中性粒細胞減少、白血球減少及高血壓。最常報告因任何原因引起的3級或以上不良事件為血小板減少。並無發現與治療有關的3級或以上的胃腸道毒性、心臟毒性或嚴重出血。與跟進時間中位數為10.5個月的安全性數據比較,安全性大致相同。該等結果表示,安全性事件主要於早期治療發生,而持續以奧布替尼治療則發生的機會較少。

總結而言,奧布替尼在治療復發難治MCL方面具有高度療效。在此項研究中,奧布替心安全並具有良好耐受性,且沒有出現與治療有關的3級或以上的腹瀉、房顫╱心悸或嚴重出血。此項研究正持續進行中,而我們會繼續評估奧布替尼對MCL的治療。當治療時間延長,預期會達到更高的緩解率,同時維持卓越的安全特性。

綜合安全特性

奧布替尼已展示優良安全特性。下表列示奧布替尼的綜合安全特性中特別值得關注的不利事件。至今,我們並無發現與奧布替尼的使用有關的任何嚴重房顫情況,而這情況是患有潛在心血管併發症的病人的主要顧慮。我們亦發現腹瀉及╱或嚴重腹瀉的比率偏低,而這是其他BTK抑制劑的主要副作用。由於靶點選擇性高而令安全特性改善,加上每日一次給藥的方便,奧布替尼有望成為B細胞惡性腫瘤的首選治療藥物。

其他持續臨床試驗

於過去一年,我們在中國進行的所有B細胞惡性腫瘤試驗中取得顯著進展,其中數項試驗已獲CDE認可為註冊性試驗:(i)對復發難治WM的II期臨床試驗,我們已經完成患者招募,並計劃於二零二二年上半年提交新藥申請;(ii)對復發難治MZL的II期臨床試驗,我們計劃於二零二一年下半年完成患者招募;及(iii)針對CLL/SLL的一線治療持續進行的III期臨床試驗。我們亦已繼續進行以下試驗:(i)對復發難治CNSL的II期臨床試驗;(ii)和下一代抗體─MIL-62聯合療法的I期臨床試驗。此外,我們已經獲得NMPA批准開展奧布替尼聯合R-CHOP方案一線治療MCL的III期臨床試驗。

在美國,我們已完成I期B細胞惡性腫瘤籃子試驗,並已啟動復發難治MCL的II期試驗,而我們於去年底獲得美國FDA孤兒藥資格認證。

由於奧布替尼的靶點優選性及卓越的安全特性,我們亦正評估將奧布替尼用作治療自身免疫性及神經類疾病的新型療法。在美國、歐洲和中國,我們已經啟動針對MS的全球II期臨床試驗,並繼續在中國進行針對SLE的IIa期臨床試驗。

ICP-192(gunagratinib)

Gunagratinib是我們正在開發的一種用於治療各種實體瘤的有效及具優選性的泛FGFR抑制劑。研究顯示,FGFR的突變和異常活化與多種癌症的進展有關,包括膽管癌、乳腺癌、肺癌、頭頸癌、胃癌和尿道上皮癌,約佔實體瘤約7.1%。由於gunagratinib是目前在中國處於領先研發階段的泛FGFR抑制劑之一,我們相信我們具備條件可抓住這個市場的商機。

有關泛FGFR抑制劑作用機制的詳細概覽,請參閱我們的招股章程。

ICP-723

ICP-723是一種第二代小分子泛TRK抑制劑,用於治療未使用過TRK抑制劑或已對第一代TRK抑制劑產生耐藥的各種腫瘤類型的NTRK基因融合陽性癌症患者。第一代泛TRK激抑制劑已對患有TRK基因融合的患者有很大緩解反應,但緩解期受到抗藥性的限制。臨床前數據顯示,ICP-723顯著阻礙野生株TRKA/B/C,以及突變TRKA連同耐藥突變G595R或G667C的活動,從而強烈證明可克服第一代TRK抑制劑產生的抗藥性。

ICP-105

ICP-105是一種潛在同類最佳、強效及高優選性的FGFR4抑制劑,我們目前正開發用以治療FGFR4通路過度激活的晚期HCC。HCC是其中一種最致命的癌症,在中國特別普遍,佔全球所有新病例接近50%。數種FGFR4抑制劑目前正處於臨床開發階段,而現時全球並無已上市的FGFR4抑制劑。

有關FGFR4抑制劑作用機制的詳細概覽,請參閱我們的招股章程。

ICP-105具備潛力成為HCC的有效療法,而目前正進行I期劑量遞增研究,以確定其安全性、耐受性及PK/PD特性。

IND階段候選藥物

ICP-332

ICP -332是小分子酪氨酸激2(「TYK2」)抑制劑,我們目前正開發用於治療各種自身免疫性疾病。TYK2為JAK家族成員,對於導介IL-12/IL-23家族白介素受體以及第一類干擾素(IFN)受體的下游信號具有關鍵作用。該等細胞因子╱受體的通路可驅動TH17細胞、TH1細胞、B細胞及骨髓細胞的功能,而該等細胞在多種自身免疫性疾病和慢性炎症(包括牛皮癬、銀屑病性關節炎、炎症性腸病、紅斑狼瘡、過敏性皮膚炎等)的病理學中起關鍵作用。ICP0332旨在成為有效及高選擇性的TYK2抑制劑,具有400倍針對JAK2的優選性,可避免與非優選JAK抑制劑相關的不良事件。因此,透過ICP-332對TYK2的優選抑制,可就多種自身免疫性疾病提供具更佳安全特性的潛在療法。

我們已向CDE提交ICP-332的IND申請,並已於二零二一年二月獲得受理。

ICP-033

ICP-033是主要針對盤狀蛋白結構域受體1 (DDR1)及血管內皮生長因數受體(VEGFR)的多激抑制劑,可抑制血管生成和腫瘤細胞侵襲,使異常血管正常化,並逆轉腫瘤微環境的免疫抑制狀態。臨床前研究顯示,ICP-033在體內及體外均展現強大抗腫瘤效果。ICP-033計劃和免疫療法及其他靶向藥聯合治療肝癌、腎細胞癌、大腸癌及其他實體腫瘤。我們計畫於2021年上半年提交ICP-033的IND申請。

ICP-189

ICP-189為一種有效的口服SHP2變構抑制劑,對其他磷酸具有很好的選擇性。ICP-189是為了治療實體腫瘤而開發,可用作單藥療法及╱或和其他抗腫瘤藥的聯合療法。SHP2為一種非受體蛋白酪氨酸磷酸,在RAS信號通路和免疫檢查點通路中發揮作用,可調節細胞增殖和存活。我們計劃於二零二一年下半年向CDE提交ICP-189的IND申請。

ICP-488

ICP-488是TYK2的假激結構域的小分子抑制劑(JH2)。JH2在TYK2激催化活動中起調節作用,而JH2突變已顯示會引起或導致TYK2活動受損。ICP-488為一種有效及高選擇性的TYK2變構抑制劑,透過結合TYK2 JH2領域,可阻截IL-23、IL-12、第一類IFN及其他炎性細胞因子受體。我們有意開發ICP-488用於治療牛皮癬及IBD等炎性疾病。我們計劃於二零二一年下半年提交ICP-488的IND申請。

ICP-490

ICP-490為一種口服小分子藥物,可通過多重作用機制調節免疫系統及其他生物靶點。特別通過與CRL4CRBN-E3連接複合物相結合,ICP-490可誘導包括Ikaros和Aiolos在內的轉錄因子的泛素化和降解。

在臨床方面,ICP-490可用作治療復發╱難治多發性骨髓瘤、DLBCL及系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的患者。我們正在與NMPA進行IND前溝通,並計劃於二零二二年上半年提交ICP-490的IND申請。

ICP-248

ICP-248為一種新型、口服可吸收的B細胞淋巴瘤2(BCL-2)選擇性抑制劑。BCL-2為細胞凋亡通路的重要部份,在多類血液惡性腫瘤中有過度反應。BCL-2抑制劑可激活內源性線粒體凋亡通路,從而導致癌細胞迅速凋亡,已顯示有效的抗腫瘤效果。然而,由於對現有BCL-2抑制劑的抗藥性幾乎無法避免,最理想的臨床治療將是與其他療法結合來使用。透過提升代謝穩定性和減少對肝藥的影響,我們研發的ICP-248將更適合用於聯合療法。鑒於奧布替尼卓越的安全性及療效,我們相信結合ICP-248與奧布替尼,將可克服現有BCL-2抑制劑所見到的抗藥性。我們有意開發ICP-248,聯合奧布替尼以治療AML、ALL、FL、CLL、DLBCL及其他惡性血液種瘤。我們預期於二零二二年上半年提交ICP-248的IND申請。

ICP-B03

ICP-B03為一種可在腫瘤靶向釋放的白介素IL-15的前藥,可以靶向和改變腫瘤微環境內的免疫細胞。I L -15是可刺激重要抗癌免疫細胞(例如C D8+ T細胞及自然殺傷(NK)細胞)的細胞因子。ICP-B03在激活及激增免疫細胞方面具有強大效能,而不會激活抑制性調節性T細胞(Tregs),因此產生有效及持久的抗腫瘤反應。MC31結腸癌模型的臨床前研究顯示,存活率遠高於野鼠模型。ICP-B03有潛力改善現有療法的抗腫瘤功效,如免疫檢查點抑制劑、化療等。我們計劃於二零二二年下半年提交ICP-B03的IND申請。

商業化

我們制訂商業化策略,以便在中國將奧布替尼推出市場。於批准前的幾個月,我們接觸了頂尖的血夜學權威人士,設計出具規模的醫學教育計劃,以闡述奧布替尼的優點。同時間專注於迅速拓展市場及建立優質品牌的認知度,我們目標是加強我們在所有醫療服務層面的臨床競爭優勢。

目前,我們擁有150多名的銷售及行銷團隊,覆蓋500多家全國領先的液體腫瘤科醫院。我們計劃於二零二一年年底前將商業化團隊擴大至200名,能覆蓋900多家頭部醫院。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 全年業績公告
主要股東:
高瓴資本 (12.78%)
彭其前 (10.77%)
趙仁濱 (9.84%)
TMF (Cayman) Ltd. (9.10%)
Vivo Capital LLC (8.20%)
林利軍 (7.98%)
新加坡政府投資有限公司 (7.74%)
崔霽松 (7.01%)
公司秘書:
Wong Keith Shing Cheung
核數師:
安永會計師事務所
主要往來銀行:
中國銀行(香港)有限公司
律師:
Ogier
通商律師事務所
達維香港律師事務所
公司註冊地點:
開曼群島
主要營業地點:
香港灣仔皇后大道東二百四十八號大新金融中心四十樓
股份過戶登記處:
香港中央證券登記有限公司 [電話: (852) 2862-8628]
電話:
(86 10) 6660-9999
傳真:
(86 10) 6070-2992
09969
崔霽松
主席兼行政總裁兼執行董事

崔霽松博士,Ph.D.,57歲,自二零一五年十一月三日起出任董事,並自二零一六年八月十八日起任行政總裁。二零一九年九月二 ...
崔霽松
主席兼行政總裁兼執行董事

崔霽松博士,Ph.D.,57歲,自二零一五年十一月三日起出任董事,並自二零一六年八月十八日起任行政總裁。二零一九年九月二十七日,崔博士被調任為執行董事,並獲委任為董事會主席。崔博士一直為本公司主要管理層成員之一,並自本公司成立以來一直積極參與其業務、策略及營運管理。崔博士在醫藥行業的研發及公司管理方面擁有逾20年經驗。其職業生涯始於一九九六年十月至二零一零年十月在Merck&Co任職期間,彼其後成為該公司在美國的早期開發團隊的負責人。二零一一年八月至二零一五年八月,崔博士擔任PPDR公司BioDuro LLC的行政總裁兼首席科學官。崔博士亦獲選為美中醫藥開發協會(Sino-American Pharmaceutical Association)第17屆主席,為第一位女性主席。崔博士亦在行業評審期刊上發表50多篇文章,包括Nature、Blood、Proceedings of the NationalAcademy of Sciences及Journal of Biological Chemistry。此外,崔博士為三項專利的主要專利持有人,即Transgenic mice expressing APC resistance Factor V、cloning andexpression of dog gonadotropin releasing hormone receptor及DNA encoding monkeygonadotropin releasing hormone receptor。崔博士於一九八三年七月獲得山東大學微生物學學士學位,並於一九九二年十二月自普渡大學(Purdue University)獲授生物科學哲學博士學位。崔博士於一九九六年九月在霍華德·休斯醫學研究所(The Howard Hughes Medical Institute)完成心血管研究的博士後培訓。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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趙仁濱
執行董事

趙仁濱博士,Ph.D.,51歲,自二零一五年十一月三日起出任董事。趙博士於二零一九年九月二十七日被調任為執行董事,專注生 ...
趙仁濱
執行董事

趙仁濱博士,Ph.D.,51歲,自二零一五年十一月三日起出任董事。趙博士於二零一九年九月二十七日被調任為執行董事,專注生物學和臨床發展策略。趙博士一直為本公司主要管理層成員之一,並自本公司成立以來一直積極參與其業務、策略及營運管理。趙博士為施一公博士的配偶。於二零零二年八月至二零零八年十二月,趙博士在強生公司(研發)擔任多個職位,包括高級科學家、研究員及首席科學家。趙博士於二零一零年三月加入ShenzhouTianchen Technology Inc,於二零一一年六月至二零一三年三月擔任研究員。於二零一三年三月至二零一五年八月,趙博士在潤諾任發現生物學總監。於二零一五年八月至二零一八年四月,趙博士任本公司生物學高級總監。趙博士於一九九一年七月獲清華大學授予生物科學與生物技術學士學位,並於一九九九年五月獲約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)醫學院授予生物化學與分子生物學博士學位。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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苑全紅
非執行董事

苑全紅先生,45歲,自二零一九年七月三十一日起出任董事。苑先生於二零一九年九月二十七日被調任為非執行董事。於二零零一年四 ...
苑全紅
非執行董事

苑全紅先生,45歲,自二零一九年七月三十一日起出任董事。苑先生於二零一九年九月二十七日被調任為非執行董事。於二零零一年四月至二零零二年十月,苑先生在上海實業醫藥投資股份有限公司(一家股份於上海證券交易所上市的公司,股份代號:600607)工作。於二零零二年十一月至二零零四年三月,彼在Xinneng Industry Investment Co , Ltd工作。自二零一零年九月起,苑先生為Shanghai Jianxin Capital Management Co , Ltd的合夥人兼總裁。苑先生於二零一七年九月至二零一八年三月在深圳微芯生物科技股份有限公司(一家股份於上海證券交易所科創板上市的公司,股份代號:688321)出任董事。苑先生於一九九六年七月獲浙江大學授予材料科學與工程學士學位,並於二零零一年三月獲浙江大學授予管理科學與工程學碩士學位。彼於二零零八年三月獲中歐國際工商學院工商管理碩士學位。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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謝榕剛
非執行董事

謝先生,36歲,擁有約10年投資經驗。彼分別於二零零八年及二零一一年獲中華人民共和國東南大學生物醫學工程學士學位及碩士學 ...
謝榕剛
非執行董事

謝先生,36歲,擁有約10年投資經驗。彼分別於二零零八年及二零一一年獲中華人民共和國東南大學生物醫學工程學士學位及碩士學位。於二零一一年一月至二零一五年七月,謝先生任職於Oriza Cowin,彼自二零一五年起擔任正心谷資本資深投資經理,並分別於二零一八年及二零二零年晉升為董事總經理及合夥人。自二零一九年十一月二十八日起,謝先生擔任上海艾力斯醫藥科技股份有限公司(一家股份於上海證券交易所上市的公司,股份代號:688578)的董事。彼亦自二零二零年八月十九日起擔任康方生物科技(開曼)有限公司(一家股份於聯交所上市的公司,股份代號:09926)的非執行董事。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2021-03-31 公告

09969
付山
非執行董事

付山先生,52歲,自二零一八年二月五日起出任董事。付先生於二零一九年九月二十七日被調任為非執行董事。於二零零八年六月至二 ...
付山
非執行董事

付山先生,52歲,自二零一八年二月五日起出任董事。付先生於二零一九年九月二十七日被調任為非執行董事。於二零零八年六月至二零一三年十月,付先生任Blackstone (Shanghai) EquityInvestment Management Company Limited北京分公司的高級董事總經理。自二零一三年十月起,付先生任Vivo Capital LLC的聯席行政總裁兼大中華區行政總裁。自二零一六年一月起,付先生擔任東曜藥業股份有限公司(「東曜」,一家於香港註冊成立且股份自二零一九年十一月起在聯交所上市的有限責任公司,股份代號:01875)的非執行董事。自二零一八年七月起,付先生在Sinovac Biotech Co , Ltd(一家股份於納斯達克全球市場上市的公司,股份代號:SVA)任非執行董事。付先生於一九八八年七月獲北京大學授予歷史學文學士學位,並於一九九一年七月獲北京大學授予歷史學碩士學位。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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施一公
非執行董事

施一公博士,Ph.D.,52歲,自二零一八年十一月二十八日起出任董事。施博士於二零一五年十一月三日被調任為非執行董事,並 ...
施一公
非執行董事

施一公博士,Ph.D.,52歲,自二零一八年十一月二十八日起出任董事。施博士於二零一五年十一月三日被調任為非執行董事,並獲委任為科學顧問委員會主席。施博士為趙仁濱博士的配偶。施博士為全球著名結構生物學家。他的研究對細胞凋亡背後的分子機制具有先進的科學認識。於一九九八年二月至二零零八年十二月,施博士曾在普林斯頓大學(Princeton University)擔任多個職位,包括助理、副教授及教授。自二零零七年十一月起,施博士在清華大學擔任多個職位,包括生命科學學院院長、清華大學副校長及大學教授。施博士對提升全球教育的努力驅使他創立西湖大學,並自二零一八年四月起出任首任校長。施博士憑其成就獲得多項會員資格、資歷以及獎項。施博士為中國科學院院士,美國藝術與科學院外籍院士、美國國家科學院外籍院士、歐洲分子生物學組織(EMBO)外籍成員。施博士亦獲得許多獎項和榮譽,包括:‧二零零八年獲國家傑出青年科學基金(The National Science Fund forDistinguished Young Scholars)、二零零三年獲鄂文西格青年科學家獎(TheIrving Sigal Young Investigator Award);‧二零一零年獲以色列特拉維夫大學雷蒙德與比佛利賽克勒國際生物物理獎(The Raymond & Beverly Sackler International Prize);‧二零一零年獲香港求是科技基金會傑出科學家獎;‧二零一零年獲中國上海談家楨生命科學成就獎;‧二零一四年獲瑞典皇家科學院頒發的阿明諾夫獎(The Gregori AminoffPrize, Royal Swedish Academy of Sciences);‧二零一六年獲何梁何利科學與技術成就獎;‧二零一七年獲國家創新獎(The National Innovation Award);及‧二零一七年獲未來科大獎生命科學獎。施博士近年的主要著作包括:‧「Structures of the Human Spliceosomes Before and After Release of theLigated Exon」;‧「Structures of the Catalytically Activated Yeast Spliceosome Reveal theMechanism of Branching」;‧「Recognition of the Amyloid Precursor Protein by Humanγ-Secretase」;‧「Structural Basis of Notch Recognition by Humanγ-Secretase」;‧「Structure of a Human Catalytic Step I Spliceosome」;‧「Structures of the Fully Assembled Saccharomyces Cerevisiae SpliceosomeBefore Activation」;‧「Structure of the Human PKD1/PKD2 Complex」;及‧「Structures of the Human Pre-Catalytic Spliceosome and its PrecursorSpliceosome」。施博士於一九八九年七月獲得清華大學授予生物科學和生物技術學士學位,並於一九九五年五月獲約翰·霍普金斯大學(Johns Hopkins University)醫學院授予生物物理學和生物物理化學博士學位。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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陳凱先
獨立非執行董事

陳凱先博士,Ph.D.,74歲,獲委任為本公司獨立非執行董事,自本招股章程日期起生效。自一九九零年起,陳博士曾任中國科學 ...
陳凱先
獨立非執行董事

陳凱先博士,Ph.D.,74歲,獲委任為本公司獨立非執行董事,自本招股章程日期起生效。自一九九零年起,陳博士曾任中國科學院上海藥物研究所研究員,並於一九九六年至二零零四年間任該所所長,於二零一四年獲委任為其學位委員會主任。陳博士亦自二零零五年起出任上海中醫藥大學大學教授,自二零零五年至二零一四年任該大學校長。陳博士曾經或現時持有多個中國組織的專業會員資格及資歷,包括:‧自一九九九年起為中國科學院院士;‧二零一二年至二零一七年為中國藥學會副主席,自二零一五年十一月起為中國藥學會藥物化學專業委員會主任委員,任期為四年;‧二零一一年至二零一八年十月為上海市科學技術協會主席;‧藥學進展、中國新藥與臨床雜誌總編輯;及‧自二零一七年起任國家藥典委員會執行委員及副總裁。陳博士於二零一四年至二零一五年任上海復旦張江生物醫藥股份有限公司(一家股份於聯交所上市的公司,股份代號:1349)的獨立非執行董事,並自二零一八年十月起任Zai Lab Limited(一家股份於納斯達克上市的公司,股份代號ZLAB)及信達生物製藥(一家股份於聯交所上市的公司,股份代號:1801)的獨立非執行董事。陳博士於一九六八年八月取得復旦大學放射化學學士學位,並於一九八二年二月及一九八五年二月分別取得中國科學院上海藥物研究所量子化學和結構化學碩士學位以及量子化學博士學位。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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胡蘭
獨立非執行董事

胡蘭女士,48歲,獲委任為本公司獨立非執行董事,自本招股章程日期起生效。胡女士擁有逾20年會計經驗。胡女士任TOT BI ...
胡蘭
獨立非執行董事

胡蘭女士,48歲,獲委任為本公司獨立非執行董事,自本招股章程日期起生效。胡女士擁有逾20年會計經驗。胡女士任TOT BIOPHARMA International CompanyLimited(一家於香港註冊成立的有限責任公司)的獨立非執行董事。此前,胡女士於二零零八年七月至二零一八年六月為普華永道會計師事務所諮詢服務部的合夥人,自二零零二年七月起任職於普華永道會計師事務所。胡女士於一九九四年七月至二零零二年六月就職於Arther Andersen。胡女士於一九九四年七月獲得北京機械工業學院工業會計學學士學位,於二零零五年二月獲得紐約州立大學布法羅大學工商管理碩士學位。胡女士於一九九七年三月獲得CICPA資格。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

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張澤民
獨立非執行董事

張澤民博士,Ph.D.,52歲,自二零一六年三月六日起出任獨立董事。張博士自二零一九年九月二十七日被調任為本公司獨立非執 ...
張澤民
獨立非執行董事

張澤民博士,Ph.D.,52歲,自二零一六年三月六日起出任獨立董事。張博士自二零一九年九月二十七日被調任為本公司獨立非執行董事,並自二零一五年十一月起任職於本公司,擔任科學顧問委員會委員。於二零一六年三月至二零一九年九月張博士擔任獨立董事期間,張博士向董事會提供獨立專業意見,且並無參與本集團的日常管理。一九九八年一月至二零一四年八月,張博士任Genentech Inc首席科學家。自二零一四年五月起,張博士任北京大學生命科學院終身教授。張博士為AnalyticalBioSciences Limited的創始人,及自二零一九年一月起出任董事會成員。張博士於二零一六年至二零一九年為中國生物信息學和系統生物學細胞生物學學會會員。張博士於一九八八年七月獲南開大學授予遺傳學理學士學位,並於一九九五年八月取得賓夕法尼亞州立大學生物化學和分子生物學博士學位。

資料來源: 諾誠健華-B (09969) 2020-03-11 招股書

09969
諾誠健華-B (09969)
會議: AGM
日期: 2021/06/10 15:00

地點: 中國北京昌平區中關村生命科學園生命園路八號院八號樓
核數師變動
宣佈日期
核數師名稱
原因


公司秘書變動
宣佈日期
公司秘書名稱
原因
2021/02/09
Wong Keith Shing Cheung
委任
2021/02/09
楊靜文
辭職
2020/03/11
楊靜文
委任


董事任職變動
宣佈日期
董事名稱
職務
原因
2021/03/31
謝榕剛
非執行董事
委任
2021/03/31
林利軍
非執行董事
辭職
2020/03/11
張澤民
獨立非執行董事
委任
2020/03/11
胡蘭
獨立非執行董事
委任
2020/03/11
陳凱先
獨立非執行董事
委任
2020/03/11
施一公
非執行董事
委任
2020/03/11
付山
非執行董事
委任
2020/03/11
苑全紅
非執行董事
委任
2020/03/11
林利軍
非執行董事
委任
2020/03/11
趙仁濱
執行董事
委任
2020/03/11
崔霽松
行政總裁
委任


公司名稱變動
宣佈日期
新名稱
原有公司名稱
港交所採納日期
公司採納日期
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