<匯港通訊> 中信里昂發表研究報告表示,百時美施貴寶《BMS》上周五宣布,美國食品和藥物管理局《FDA》已批准Breyanzi,用於成人複發或難治性大B細胞淋巴瘤《R/R LBCL》成人患者,包括未另行規定的瀰漫性大B細胞淋巴瘤、高級別B細胞淋巴瘤等,及接受過2種或2種以上系統療法。 Breyanzi不適用於原發性中樞神經系統《CNS》淋巴瘤患者的治療。Breyanzi是批准的第4款CAR-T細胞療法;但第一個批准細胞療法來自BMS / Celgene / Juno,則是藥明巨諾(02126) 的合夥人。 藥明巨諾得到了在內地的許可,可能2021年第二季度批准。(EC)
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