02126
藥明巨諾-B (02126)
行業: 生物科技
上市板塊:
MAIN
上市日期:
2020/11/03
上市方法:
全球發售
保薦人:
高盛(亞洲)有限責任公司
瑞銀證券香港有限公司
發售價:
港元 23.8000
申請日期:
2020/10/22 - 2020/10/28
發售價範圍:
港幣 20-23.8
每股有形資產淨值(經調整):
港元 8.8100
發售價 / 經調整每股有形資産淨值:
2.701
買賣單位:
500
每股面值:
美元 0.00001
股份禁售期:
2021/11/03
香港發售股份:
48,846,000
香港發售股份佔總發售股份 (%):
44.64
國際發售股份:
48,846,000
國際發售股份佔總發售股份 (%):
44.64
發售新股股份:
109,421,500
發售新股股份佔總發售股份 (%):
89.28
全球總發售股份:
109,421,500
配售後法定股本:
5,000,000,000
公司網址:
http://www.jwtherapeutics.com/
電郵:
沒有資料
電話:
(86 21) 5046-4201
傳真:
沒有資料
電子招股章程:
http://www.hkex.com.hk
開始接受申請:
22/10/2020 9:
交回白色申請表格之截止日期:
28/10/2020 12:
交回黃色申請表格之截止日期:
28/10/2020 12:
電子認購的截止日期:
28/10/2020 12:
開始登記認購申請:
28/10/2020 11:45
截止登記認購申請:
28/10/2020 12:
定價日期:
28/10/2020
公佈最終發售價:
2/11/2020
公佈認購反應:
2/11/2020
公佈申請結果及配發基準:
2/11/2020
寄發股票:
2/11/2020
寄發退款支票:
2/11/2020
於中央結算系統寄存股票日期:
2/11/2020
根據白表eIPO服務辦妥電子認購申請的截止日期:
28/10/2020 11:30
以白表eIPO申請付款的截止日期:
28/10/2020 12:
白表電子退款指示發送日期:
2/11/2020
我們是中國領先的臨床及臨床前階段細胞治療公司。我們的願景是為中國市場開發創新的細胞治療手段,為中國癌症患者帶來革命性的新興治療方式。自Juno與藥明康德(通過其全資附屬公司上海藥明)於2016年成立本公司以來,我們建立了一個專注為血液癌症及實體瘤開發、製造和商業化突破性細胞免疫療法的一體化平台。我們的主打候選產品relmacabtagene autoleucel(「relma-cel」)是針對復發或難治(「r/r」)B細胞淋巴瘤的自體抗CD19CAR-T療法。國家藥監局已於2020年6月受理審查我們將relma-cel用作DLBCL三線療法的新藥申請,且於2020年9月,國家藥監局向我們授予relma-cel新藥申請優先審查資格。優先審查資格意味著國家藥監局承諾優先為該新藥申請安排審查程序及提供評估資源,故該新藥申請預期會比其他未獲得優先審查資格的新藥申請所需審查及批准時間短。此外,於2020年9月,國家藥監局亦授予relma-cel治療FL的突破性療法認定。國家藥監局的突破性療法認定流程旨在加快治療重疾(該重疾目前尚無治療方法或初步證據表明該治療方法優於現有治療方法)之療法的開發及審查。Relma-cel有望成為中國首個獲批的一類生物製品CAR-T療法,並有望成為卓越的CAR-T療法。

我們是中國細胞免疫療法領域的先行者。細胞免疫療法是代表癌症治療轉變及最新突破的領域。細胞免疫療法(包括CAR-T療法)是利用人體免疫細胞抗癌的創新療法。多項臨床研究表明,細胞免疫療法能夠持久緩解其他治療手段難以治療的B細胞淋巴瘤及白血病。難治性疾病會在治療開始階段出現耐藥性或在治療過程中出現耐藥性。根據弗若斯特沙利文的資料,考慮到中國前線治療的有效性,2019年relma-cel的目標適應症(即3LDLBCL、3LFL及3LMCL)於中國的目標市場估計約分別為28,700、5,200及3,400名患者。根據弗若斯特沙利文的資料,由於對可使用CAR-T療法進行有效治療的需求仍未被滿足,中國CAR-T治療市場規模預期由2021年的人民幣6億元增至2024年的人民幣54億元,再進一步增至2030年的人民幣243億元。我們認為,我們在該快速增長的市場處於有利位置。

過去,我們並無進行內部產品開發,而是通過與Juno、優瑞科及Acepodia等合作方的關係獲得開發能力。然而,從中長期來看,我們打算建立自身的內部產品開發能力,包括通過利用我們於2020年6月獲得優瑞科授權引進的ARTEMIS平台。

資料來源: 藥明巨諾-B (02126) 招股書 [公開發售日期 : 22/10/2020]